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【ChiCTR2100049634】请与我们联系上传伦理批件。 经腹超声与重症病人吸入性肺炎的关系：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049634

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 经腹超声与重症病人吸入性肺炎的关系：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

经腹超声与重症病人吸入性肺炎的关系：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

我们的研究目的是应用腹部超声评估胃残余量和传统注射器抽取方法评估胃残余量，比较两者方法与重症肠内营养病人吸入性肺炎发生率之间的关系。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

因为本研究为观察性研究，不产生随机序列

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

2022年1月到2023年12月入住我院新老院区重症病房和肠内营养治疗的病人。；

排除标准

1.年龄小于18岁； 2.ICU住院时间小于3天； 3.肠内营养开始时间大于3天； 4.腹部手术或者腹部外伤入ICU病人； 5.入ICU前诊断为肺部感染、心力衰竭、心源性肺水肿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医学院第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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