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【ChiCTR2400089889】超低潮气量通气在腹腔镜手术患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089889

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜手术

试验通俗题目

超低潮气量通气在腹腔镜手术患者中的应用

试验专业题目

超低潮气量通气在腹腔镜手术患者中的应用

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341000

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨在对腹腔镜手术患者进行超低潮气量的机械通气时的可行性和安全性，评估其对患者围术期肺不张的影响，同时比较三组不同的低潮气量对患者围术期影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者使用随机数字表法产生随机序列

盲法

对患者单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-15

试验终止时间

2025-01-15

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18-65岁，性别不限； 2、体重指数18.5-27.9 kg/m^2 ； 3、ASA Ⅰ-Ⅲ级； 4、全麻下行腹腔镜手术的患者。；

排除标准

1、拒绝参与本实验者 2、重要脏器功能障碍 3、精神不正常或其他原因不易合作者 4、合并肺炎、结核、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘和气道高反应病史 5、合并贫血、心功能不全、肝肾功能不全、肺部感染、发热或正在治疗的其他系统性疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

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