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首页 临床进展 可弯吸引鞘或普通吸引鞘联合软镜在肾下盏结石治疗中的疗效比较

【ChiCTR2300072097】可弯吸引鞘或普通吸引鞘联合软镜在肾下盏结石治疗中的疗效比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072097

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

单侧肾下盏结石

试验通俗题目

可弯吸引鞘或普通吸引鞘联合软镜在肾下盏结石治疗中的疗效比较

试验专业题目

可弯吸引鞘或普通吸引鞘联合软镜在肾下盏结石治疗中的疗效比较

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临床试验信息
试验目的

比较可弯吸引鞘或普通吸引鞘联合软镜在肾下盏结石治疗中的疗效

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

江西省卫健委课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

18~70岁 行传统吸引鞘或可弯吸引鞘联合软性输尿管镜治疗的肾下盏结石患者 肾下盏结石为结石位于肾下盏或主体结石位于肾下盏者。；

排除标准

双侧上尿路结石手术患者 合并下尿路结石 合并输尿管中下段结石 术前已知的输尿管狭窄或结石性脓肾 既往尿道改道或先天性畸形患者 合并上尿路肿瘤；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医学院第一附属医院

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