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【ChiCTR2300076854】血清甲状腺激素水平对缺血性脑卒中后癫痫发作影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076854

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中后癫痫发作

试验通俗题目

血清甲状腺激素水平对缺血性脑卒中后癫痫发作影响的研究

试验专业题目

血清甲状腺激素水平对缺血性脑卒中后癫痫发作影响的研究

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临床试验信息
试验目的

观察卒中后癫痫发作（PSE）的发病率，使用多因素logistic回归分析，探索血清甲状腺激素水平是否是缺血性脑卒中后癫痫发作的危险因素，观察甲状腺激素水平对缺血性脑卒中后癫痫发作的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

其他

试验范围

/

目标入组人数

1250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-23

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.急性脑梗死患者均符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018版的相关诊断标准，经头颅CT/MRI确认为急性脑梗死； 2.随访至发病后1年； 3.患者年龄≥18岁； 4.患者脑梗死为首次发病。；

排除标准

1.入院时经头颅CT扫描显示存在颅内出血、蛛网膜下腔出血、硬膜外血肿等； 2.短暂性脑缺血发作（TIA）、既往脑卒中病史、既往癫痫病史； 3.明显的脑结构异常； 4.代谢性疾病、神经退行性疾病、中毒、皮质发育不良或其他可能导致癫痫发作的疾病； 5.患者有严重心力衰竭、肝肾脏功能不全、血液系统疾病或免疫系统疾病的； 6.失访，或者相关基线数据缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属连云港医院

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