洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 术晨补液对午后非心脏手术全麻诱导后低血压发生率的影响

【ChiCTR2200065787】术晨补液对午后非心脏手术全麻诱导后低血压发生率的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200065787

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻诱导后低血压

试验通俗题目

术晨补液对午后非心脏手术全麻诱导后低血压发生率的影响

试验专业题目

术晨补液对午后非心脏手术全麻诱导后低血压发生率的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

222000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨手术当日早晨补液量与下午手术中PIH以及术中低血压（IOH）发生率的关系。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18—75岁； 2.ASA Ⅰ~Ⅱ级； 3.体型中等,BMI18-25；. 4.术前收缩压 ＜160 mmHg； 5.入室时间晚于中午12:00。；

排除标准

1.严重心脑血管疾病、严重肝肾肺功能损伤; 2.心脏手术、急诊手术、嗜铬细胞瘤手术; 3.吸入麻醉诱导、非气管插管患者、使用大剂量阿片类药或苯二氮卓类药诱导、复合神经阻滞或椎管内麻醉患者; 4.入室基础收缩压<90mmHg。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

徐州医科大学附属连云港医院麻醉科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

徐州医科大学附属连云港医院麻醉科的其他临床试验

更多

徐州医科大学附属连云港医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看