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首页 临床进展 术晨补液对午后非心脏手术全麻诱导后低血压发生率的影响

【ChiCTR2200065787】术晨补液对午后非心脏手术全麻诱导后低血压发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065787

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻诱导后低血压

试验通俗题目

术晨补液对午后非心脏手术全麻诱导后低血压发生率的影响

试验专业题目

术晨补液对午后非心脏手术全麻诱导后低血压发生率的影响

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222000

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临床试验信息
试验目的

探讨手术当日早晨补液量与下午手术中PIH以及术中低血压（IOH）发生率的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18—75岁； 2.ASA Ⅰ~Ⅱ级； 3.体型中等,BMI18-25；. 4.术前收缩压 ＜160 mmHg； 5.入室时间晚于中午12:00。；

排除标准

1.严重心脑血管疾病、严重肝肾肺功能损伤; 2.心脏手术、急诊手术、嗜铬细胞瘤手术; 3.吸入麻醉诱导、非气管插管患者、使用大剂量阿片类药或苯二氮卓类药诱导、复合神经阻滞或椎管内麻醉患者; 4.入室基础收缩压<90mmHg。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属连云港医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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