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【ChiCTR2100049375】左心室压力-应变环评价非ST段抬高型急性冠脉综合征患者PCI前后心肌功能的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100049375

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

左心室压力-应变环评价非ST段抬高型急性冠脉综合征患者PCI前后心肌功能的研究

试验专业题目

左心室压力-应变环评价非ST段抬高型急性冠脉综合征患者PCI前后心肌功能的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨无创左室压力-应变环(PSL)评价非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术前后心肌功能的变化。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

连续病例观察实验不需要随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

连云港市卫生计生科技项目(NO:201805)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-11

试验终止时间

2021-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合非ST段抬高型急性冠状动脉综合征诊断和治疗指南(2016)的NSTE-ACS患者; 2.冠状动脉造影显示至少存在一条冠状动脉狭窄>=75%; 3.心率在60-100次/分; 4.愿意参加及配合检查的患者。;

排除标准

1.既往有心肌梗死病史; 2.既往接受PCI或CABG治疗的患者; 3.心肌病; 4.瓣膜病; 5.心律失常者 (房颤、完全性左束支传导阻滞等); 6.图像质量不佳的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属连云港医院

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研究负责人邮编

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示例数据
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