洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 缺血性卒中围溶栓期理想血压水平研究

【ChiCTR1900026586】缺血性卒中围溶栓期理想血压水平研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900026586

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

缺血性卒中围溶栓期理想血压水平研究

试验专业题目

缺血性卒中围溶栓期理想血压水平研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

缺血性卒中静脉注射阿替普酶溶栓后心脑血管事件的发生与患者的围溶栓期血压水平密切相关，围溶栓期合理的血压水平对溶栓后卒中预后至关重要。但目前对其关键临床问题—缺血性卒中围溶栓期理想血压水平尚缺乏统一认识，阐明此问题可为卒中溶栓后的血压管理提供新的循证依据。本课题拟基于真实世界阐明缺血性卒中围溶栓期理想血压控制水平，为缺血性卒中围溶栓期的血压管理提供新的循证依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏省科技局医学专项基金

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄18-80岁； ②参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》符合静脉rtPA溶栓标准，纳入我院阿替普酶静脉溶栓流程的住院患者； ③发病4.5h内接受静脉rtPA治疗； ④有明确神经系统定位体征，美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分＞1分； ⑤取得患者或患者合法授权代理人签署的知情同意书。；

排除标准

①重度意识障碍：NIHSS的1a意识水平得分>1分； ②发病前改良Rankin量表（mRS）评分>0分； ③严重精神障碍与痴呆； ④患有严重的全身性疾病，预计生存期<90d； ⑤谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）>80U/L或既往患有严重肝脏疾病； ⑥肌酐清除率（CCr）<30ml/min或既往严重肾脏疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

徐州医科大学附属连云港医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

徐州医科大学附属连云港医院的其他临床试验

更多

徐州医科大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

徐州医科大学相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

389,122个
全球在研药物数
5,767个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看