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首页 临床进展 阿司匹林对缺血性卒中后癫痫发作的影响及相关机制研究

【ChiCTR2300075550】阿司匹林对缺血性卒中后癫痫发作的影响及相关机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075550

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

化药

规范名称

阿司匹林

首次公示信息日的期

2023-09-08

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

卒中后癫痫

试验通俗题目

阿司匹林对缺血性卒中后癫痫发作的影响及相关机制研究

试验专业题目

阿司匹林对缺血性卒中后癫痫发作的影响及相关机制研究

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临床试验信息
试验目的

探究阿司匹林对卒中后癫痫的影响及其相关机制。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

根据病史和各项检查结果，按照TOAST病因学分型标准将符合纳入标准的研究对象归类为大动脉粥样硬化性血栓形成（largeartery atherosclerosis，LAA）组和心源性栓塞（cardioembolism，CE）组，LAA组首发脑梗死后长期服用阿司匹林，CE组首发脑梗死后长期服用华法林。

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省第五期“333工程”培养资金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-10

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者头颅CT/MRI确认为急性前循环大动脉闭塞/栓塞性脑梗死；  2.观察至出院后2年；并且可以收集相关的生化检验数据； 3.患者年龄≥18岁。；

排除标准

1.入院时经头颅CT扫描显示存在颅内出血；  2.短暂性脑缺血发作（TIA）、既往脑卒中病史； 3.明显的脑结构异常； 4.代谢性疾病、神经退行性疾病、中毒、酒精中毒、皮质发育不良或其他可能导致癫痫发作的疾病； 5.患者有严重心力衰竭、肝肾脏功能不全、血液系统疾病或免疫系统疾病的；  6.失访，或者相关基线数据缺失的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属连云港医院

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