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【CTR20254406】铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20254406

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

铝镁匹林片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

铝镁匹林片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2025-11-14

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。

试验通俗题目

铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性试验

试验专业题目

铝镁匹林片（Ⅱ）在健康成年参与者空腹及餐后状态下的随机、开放、单中心、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

312500

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂铝镁匹林片（ Ⅱ）（规格：阿司匹林81mg，重质碳酸镁22 mg，甘羟铝11 mg，浙江京新药业股份有限公司生产）与参比制剂铝镁匹林片（Ⅱ）（BUFFERIN CombinationTab. A81，规格：阿司匹林81 mg，重质碳酸镁22 mg，甘羟铝11 mg， Lion Corporation持证）在健康参与者体内的生物等效性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为 18 周岁以上（含 18 周岁）的健康男性和女性参与者；3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19.0~26.0 kg/m2 范围内，包含临界值；4.能与研究者良好沟通，愿意遵从整个试验的要求；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对本药组分及其类似物过敏者；2.有任何临床严重疾病史，包括但不限于消化系统（吞咽困难、胃肠道疾病、严重肝功能受损）、心血管系统（器质性心脏病、心力衰竭病史）、呼吸系统、泌尿系统（严重肾功能受损）、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统（癫痫等）、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病史者；3.目前患有阿司匹林或非甾体抗炎药诱发的哮喘、鼻炎和鼻息肉、肥大细胞增多症或有相关病史者；4.既往或现患有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或活动性溃疡、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史的患者；5.既往曾有血压升高病史者；6.既往发生过血管性水肿者；7.有晕针、晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者；8.经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查及试验相关各项检查；9.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、 HIV 抗体阳性或梅毒初筛阳性；10.妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠阳性且经研究者判定具有临床意义者；既往月经不规律或月经量过多者；11.男性参与者（或其伴侣）或女性参与者试验期间至试验结束后 6 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或自筛选前 14 天至试验结束不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；12.服药前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能戒烟者；13.服药前 3 个月内有酗酒史（每周饮用超过 14 个单位的酒精： 1 单位=啤酒（按3.5%计） 285 mL，或烈酒（按 40%计） 25 mL，或葡萄酒（按 10%计） 100 mL），或服药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气筛查阳性者（大于 0 mg/100 mL）；14.服药前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL）者，接受输血或使用血制品者或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成分者；15.服药前 3 个月内接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；16.服药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验并服用药物者；17.服药前 30 天内使用过任何与阿司匹林有相互作用的药物【如其他非甾体类抗炎镇痛药、抗凝血药、抑制血小板凝集的药物、皮质类固醇类药物、磺酰脲类降糖药、胰岛素制剂、甲氨蝶呤、地高辛、锂制剂、磺胺和磺胺复合物类抗生素、三碘甲状腺氨酸、溶栓药（如尿激酶、链激酶）、利尿药（如噻嗪类、醛固酮拮抗剂、髓袢利尿药）、降压药、丙磺舒、苯溴马隆等】者；

18.服药前 30 天内使用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、利福平、奥美拉唑；选择性血清素再摄取抑制剂（ SSRI）类抗抑郁药、氟康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；19.服药前 4 周内接受过疫苗接种者或在试验期间计划接种疫苗者；20.服药前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；21.服药前 7 天内服用过影响代谢酶的水果（如葡萄柚、柚子、火龙果、酸橙、杨桃、芒果等）或相关产品或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；或试验期间不能停止服用特殊饮食或剧烈运动者；22.服药前48小时内食用了任何含咖啡因、黄嘌呤的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力、动物肝脏等）；或试验期间不能停止摄入者；23.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前 3 个月内使用过毒品者；24.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；25.试验期间需从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；26.参与者因自身原因不能参加试验者；27.其它研究者判定不适宜参加的参与者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南（郑州）中汇心血管病医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

450000

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