【CTR20253657】评估米格列醇片（规格：25 mg，商品名：SEIBULE®）在中国健康参与者空腹状态下的单中心、开放、三周期、单序列剂量探索试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20253657

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

米格列醇片

药物类型

化学药

规范名称

米格列醇片

首次公示信息日的期

2025-09-09

临床申请受理号

靶点

适应症

配合饮食控制和运动，用于改善成人 2 型糖尿病患者血糖控制。在本品单药治疗或者磺脲类药物无法达到满意血糖控制时，可与磺脲类药物合用。

试验通俗题目

评估米格列醇片（规格：25 mg，商品名：SEIBULE®）在中国健康参与者空腹状态下的单中心、开放、三周期、单序列剂量探索试验

试验专业题目

观察三和化学研究所株式会社的米格列醇（规格：25 mg，商品名：SEIBULE®）在健康人体内降糖作用，以确定人体生物等效性正式试验的给药剂量。次要目的：观察三和化学研究所株式会社的米格列醇（规格：25 mg，商品名：SEIBULE®）在健康参与者中的安全性。

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

312500

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的观察三和化学研究所株式会社的米格列醇（规格： 25mg，商品名： SEIBULE®）在健康人体内降糖作用，以确定人体生物等效性正式试验的给药剂量。次要目的：观察三和化学研究所株式会社的米格列醇（规格： 25 mg，商品名： SEIBULE®）在健康参与者中的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

单臂试验

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 16 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.筛选前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者，试验期间（自筛选至试验结束）不能停止吸烟者；2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等）、或对两种或两种以上食物、药物过敏者、或已知对本品及其辅料中任何成份过敏者；3.有大量饮酒史者【每周饮用>14 个单位的酒精： 1 单位约 10 mL 酒精，约啤酒（按 3.5%计） 285 mL，或烈酒（按 40%计） 25 mL，或葡萄酒（按 10%计）100 mL】；4.有晕针晕血史和/或不能耐受静脉穿刺者；5.在试验期间需长途驾驶车辆或高空作业或操作复杂机械者；6.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病、与消化和吸收障碍有关的慢性肠道疾病患者（如肠炎、肠道溃疡、肠梗阻、腹泻、胃胀气、 Roemheld's 综合征、严重疝气、大肠狭窄或溃疡等）、酮症的病史；7.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间或试验结束 3 个月内进行手术者；8.对饮食有特殊要求，不能耐受蔗糖水，不能遵守统一饮食和作息安排者；9.在给药前 30 天内接受过疫苗接种或计划在试验期间接种疫苗者；10.在给药前 3个月内献血或大量失血（≥200 mL，女性生理期失血除外）或有输血者，或者计划在试验结束后 3 个月内献血者；11.在给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验且接受试验用药品或器械临床试验者；12.在给药前 14 天内使用了任何处方药；13.在给药前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；14.在给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT 类）、降血糖药等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等）或其他糖尿病药物（如磺酰胺类及磺酰脲类药物、双胍类药物等）、能增强或降低本品降糖作用的药物者（增强作用：如 β-拮抗剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂等；降低作用：肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素等）；15.在给药前 7 天内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子（葡萄柚、西柚）、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；16.在给药前 48 h 内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；17.在给药前 48 h 内服用过任何含酒精的制品，或酒精呼气检测阳性者；18.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或实验室检查；

19.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、 HIV 抗体阳性或梅毒初筛阳性；20.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月内使用过毒品者；21.正处于妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验检查结果异常有临床意义者；22.参与者因自身原因不能参加试验者；23.其它研究者判定不适宜参加的参与者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

河南（郑州）中汇心血管病医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址