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【ChiCTR2000039298】液体活检中富集血浆小片段cfDNA的新策略及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039298

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

液体活检中富集血浆小片段cfDNA的新策略及应用

试验专业题目

液体活检中富集血浆小片段cfDNA的新策略及应用

申办单位信息
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402160

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临床试验信息
试验目的

建立耐细胞干扰且富集血浆短片段DNA的新策略。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

重庆市科卫联合项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2021-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）通过影像及病理证实的CRC不同分期及增生性息肉患者，所有CRC患者均未接受术前放疗及化疗； （2）纳入的息肉患者均没有家族性腺瘤性息肉病史及结直肠恶性肿瘤的家族病史； （3）顺从性好，配合随访。；

排除标准

（1）存在结直肠炎、克罗恩病等慢性炎性疾病； （2）患有系统性红斑狼疮等免疫疾病； （3）感染较重患者； （4）怀孕、存在严重心、肝、肺疾病或依从性较差的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属永川医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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