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【ChiCTR2500115351】腰方肌-髂嵴平面阻滞对髋部手术患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115351

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨头置换术、全髋关节置换术

试验通俗题目

腰方肌-髂嵴平面阻滞对髋部手术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

腰方肌-髂嵴平面阻滞对老年患者髋部手术术后恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨 QIPB 对髋部手术患者术后恢复质量的影响； 2.探讨 QIPB 对髋部手术患者的术后镇痛有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

统计师采用计算机生成随机数字表

盲法

数据收集者、数据分析者、患者

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-28

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >=65 岁，BMI 18-38 kg/m^2； 2.美国麻醉医师分级 ASA Ⅰ-Ⅲ级的患者； 3.择期行单侧髋部手术的患者； 4.自愿参加并签署同意书的患者。；

排除标准

1.有抗抑郁药、镇痛或镇静药物依赖史者或使用止痛药超过 3 个月； 2.局麻药过敏、局部感染、凝血异常、畸形等有神经阻滞禁忌者； 3.肿瘤生长部位近穿刺处者； 4.术前已接受放疗、化疗者； 5.不能正确理解疼痛评分者； 6.严重心肺疾病、肝肾功能不全或神经精神异常不能配合者； 7.患有中枢和或周围神经系统疾病病史者； 8.美国麻醉医师分级 ASA Ⅳ级或更高者； 9.拒绝签署同意书的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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