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【ChiCTR2600120653】奥赛利定对急诊下肢创伤患者术后快速康复的影响：一项前瞻性、随机、对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120653

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急诊下肢创伤

试验通俗题目

奥赛利定对急诊下肢创伤患者术后快速康复的影响：一项前瞻性、随机、对照试验

试验专业题目

奥赛利定对急诊下肢创伤患者术后快速康复的影响：一项前瞻性、随机、对照试验

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临床试验信息
试验目的

评估奥赛利定对下肢创伤患者术后恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究是一项单中心、前瞻性随机对照试验

盲法

未提及

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-06

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65岁； 2. ASA分级I-III级； 3. 因急性下肢创伤（如胫腓骨骨折、股骨骨折等）行急诊手术； 4. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 对阿片类药物过敏或禁忌； 2. 严重肝肾功能不全； 3. 长期使用阿片类药物或镇静药物； 4. 有药物滥用史； 5. 认知功能障碍无法配合； 6. 妊娠或哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院

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研究负责人邮编

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