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【ChiCTR2600125987】乙酰肝素酶(HPSE)和髓样分化初级反应因子88(Myd88)等新型血清学标志物与心肌缺血再灌注后心室重构、心肌纤维化及线粒体自噬的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125987

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

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靶点

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适应症

心肌缺血再灌注、心室重构、心肌纤维化

试验通俗题目

乙酰肝素酶(HPSE)和髓样分化初级反应因子88(Myd88)等新型血清学标志物与心肌缺血再灌注后心室重构、心肌纤维化及线粒体自噬的相关性研究

试验专业题目

乙酰肝素酶(HPSE)和Myd88等新型血清学标志物与心肌缺血再灌注后心室重构、心肌纤维化及线粒体自噬的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

研究HPSE的表达水平与心肌缺血再灌注后心室重构、心肌纤维化及主要不良心血管事件的相关性,结合动物实验和临床试验,为评估MIR后心室重构、近远期预后提供新的生物学标志物和科学依据

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

潍坊医学院附属医院科技发展项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合STEMI的诊断标准:胸痛的病史、心电图特征性改变、心肌坏死标志物升高; 2.急诊PCI显示:至少有1支主支血管闭塞,TIMI 0级; 3.急诊PCI术后:闭塞血管再通,血流恢复TIMI 3级。 1.2.3需同时满足。 1.符合STEMI的诊断标准:胸痛的病史、心电图特征性改变、心肌坏死标志物升高;2.急诊PCI显示:至少有1支主支血管闭塞,TIMI 0级;3.急诊PCI术后:闭塞血管再通,血流恢复TIMI 3级。1.2.3需同时满足。;

排除标准

1.不符合纳入标准; 2.严重的心血管疾病或肺疾病、肝肾功能不全、重度感染、恶性肿瘤; 3.对试验相关药物过敏,近期使用过可能影响HPSE水平的药物,如抗凝药、抗血小板药、抗炎药等; 4.近期有心肌梗死病史、接受过PCI或其他心脏手术,其HPSE水平可能处于异常状态; 5.妊娠或哺乳期妇女、精神或神经系统疾病无法配合完成研究;临床资料不完整。符合以上任意一项即排除。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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