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【ChiCTR2600127056】一针法腰骶丛联合持续性阻滞在老年髋部骨折早期镇痛中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127056

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-23

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

髋骨骨折

试验通俗题目

一针法腰骶丛联合持续性阻滞在老年髋部骨折早期镇痛中的应用研究

试验专业题目

一针法腰骶丛联合持续性阻滞在老年髋部骨折早期镇痛中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

将周围神经阻滞镇痛提前至入院即刻,研究超声引导下一针法腰骶丛神经联合持续性阻滞对老年髋部骨折患者术前疼痛评分、应激状态、睡眠质量、镇痛药物使用的不良反应以及住院时间的相关影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

联勤保障部队医学优质专科项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.需择期行髋部骨折手术;2.65岁≤年龄≤85岁;3.BMI: 18-30 kg/m2;4.凝血功能正常。5.ASA:Ⅱ~Ⅲ级。 1.需择期行髋部骨折手术;2.65岁≤年龄≤85岁;3.BMI: 18-30 kg/m2;4.凝血功能正常。5.ASA:Ⅱ~Ⅲ级。;

排除标准

排除标准1.对本试验所用药物有过敏反应的患者;2.局部或全身感染患者;3.凝血功能障碍患者;4.重症心肺功能不全患者;5.有同侧髋关节手术史的患者;6.精神病患者;语言、交流或听力障碍;7.拒绝参加本试验的患者;⑧多发全身性损伤患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院

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研究负责人邮编

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