ChiCTR2300067457
尚未开始
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2023-01-09
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脑卒中后吞咽障碍
联合功能近红外光谱和表面肌电图探讨电针诱导吞咽运动皮质的可塑性以促进卒中后吞咽障碍功能恢复的研究
联合fNIRS和sEMG探讨电针诱导吞咽运动皮质的可塑性以促进卒中后吞咽障碍功能恢复的研究
本项目拟联合功能性近红外光谱（fNIRS）、表面肌电图（sEMG）等新评估工具，初次探讨电针干预生理状态下、不同病因导致的卒中后吞咽障碍对吞咽运动皮质和吞咽肌群的作用及机制,为深入探讨电针诱导吞咽运动皮质可塑性机制提供新的研究思路与方向。
非随机对照试验
探索性研究/预试验
无随机方法，根据病灶将受试者分入不同组别。
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广州市科学技术局
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11
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2023-02-01
2023-12-31
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1.符合2010年《中国脑血管病防治指南》的脑出血及脑梗死的诊断标准； 2.经头颅CT或MRI证实脑梗死或者脑出血； 3.患者初次发病，病程2周~3月内，年龄18~70岁，性别不限； 4.洼田饮水试验评价为 2 级－4 级； 5.无严重认知与精神问题，能进行有效沟通，具有良好的视听觉及认知功能，能配合治疗； 6.患者自愿参加本研究，配合治疗与监测，并签署知情同意书。；
请登录查看1.脑外伤及其它神经系统病史; 2.有中重度失语、构音障碍及咽喉局部病变者; 3.并发心肌梗死或出现严重肝、肾功能障碍者，重症感染、严重糖尿病及肿瘤等患者; 4.不能耐受电针及晕针者; 5.心脏安装起搏器、支架、搭桥后或其它不能进行fNIRS和HD-sEMG检测者。；
请登录查看广东省广州市番禺区中心医院
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