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【ChiCTR2600117870】人工气道声门下吸引护理团体标准的临床转化及多中心应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117870

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

建立人工气道的患者

试验通俗题目

人工气道声门下吸引护理团体标准的临床转化及多中心应用研究

试验专业题目

人工气道声门下吸引护理团体标准的临床转化及多中心应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）以知识转化理论为指导，将团体标准转化为临床适用的人工气道声门下吸引护理方案，分析实践差距并制定实施策略。 （2）开展多中心标准化临床应用与效果评价，推动团体标准的推广与落地。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

由不参与研究干预和结果评估的独立研究人员，使用 SPSS24.0统计软件生成随机数字序列，给符合条件的受试者按报名顺序编号后，对应随机数字分配到干预组或对照组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

复旦大学-复星护理科研基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者： 1.建立人工气道的患者； 2.年龄≥18岁； 3.48小时内无重复插管： 4.插管前无口腔疾患及出血； 5.患者或家属自愿参加本研究。 护士： 1.一线临床护士； 2.知情并自愿参加。；

排除标准

患者： 1.预期拔管患者； 2.无人工气道声门下吸引装置的患者。 护士： 1.ICU工作未满1年； 2.基地轮岗或实习者； 3.因各种原因（如病假、产假、事假等）不在岗的护士； 4.审查小组成员。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第五人民医院

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研究负责人邮编

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