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【ChiCTR2600127821】血清 Chemerin 水平与特发性肺纤维化患者肥胖状态及肺动脉压力相关性的回顾性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127821

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺纤维化

试验通俗题目

血清 Chemerin 水平与特发性肺纤维化患者肥胖状态及肺动脉压力相关性的回顾性临床研究

试验专业题目

血清 Chemerin 水平与特发性肺纤维化患者肥胖状态及肺动脉压力相关性的回顾性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟利用前期临床研究(2021伦审第146号,2022伦审第178号)收集的血液样本,检测血清 Chemerin 水平,分析 BMI、PASP 与血清 Chemerin 水平之间的相关性,并初步评估 Chemerin 作为 IPF 患者肺动脉压力升高相关血清标志物的潜在临床意义。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

上海市闵行区领军人才发展专项基金项目

试验范围

/

目标入组人数

27;26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有IPF患者均符合2022年美国胸科学会/欧洲呼吸学会/日本呼吸学会/拉丁美洲胸科协会(ATS/ERS/JRS/ALAT)制定的特发性肺纤维化诊断标准; 2.患者纳入试验前一个月内未使用糖皮质激素。 1.所有IPF患者均符合2022年美国胸科学会/欧洲呼吸学会/日本呼吸学会/拉丁美洲胸科协会(ATS/ERS/JRS/ALAT)制定的特发性肺纤维化诊断标准;2.患者纳入试验前一个月内未使用糖皮质激素。;

排除标准

1.合并或既往有放射性肺炎、结节病、尘肺; 2.由职业、药物、环境、心功能不全等引发的肺部病变; 3.缺乏超声心动图 PASP 数据者; 4.血清样本量不足、保存状态不符合检测要求或反复冻融影响检测可靠性者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第五人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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