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【ChiCTR2400084292】血清CXCL6作为特发性肺纤维化诊断与进展标志物及相关机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084292

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特发性肺纤维化

试验通俗题目

血清CXCL6作为特发性肺纤维化诊断与进展标志物及相关机制研究

试验专业题目

血清CXCL6作为特发性肺纤维化诊断与进展标志物及相关机制研究

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临床试验信息
试验目的

本项目将通过临床血液标本探讨CXCL6与特发性肺纤维化各项临床指标之间的关系，明确CXCL6作为IPF诊断与进展标志物的可能性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-20

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

① 所有IPF患者均符合2018年美国胸科学会/欧洲呼吸学会/日本呼吸学会/拉丁美洲胸科协会（ATS/ERS/JRS/ALAT）制定的特发性肺纤维化诊断标准； ② 患者未合并肿瘤，如肺部癌性病变、肺部恶性肿瘤等； ③ 患者纳入实验前一个月内未使用糖皮质激素；

排除标准

① 合并肺部感染、过敏性肺炎等其他呼吸系统疾病； ② 合并或既往有放射性肺炎、结节病、尘肺； ③ 由职业、药物、环境、心功能不全等引发的肺部病变； ④ 存在严重的高血压、心脏病、肝功能异常、肾功能异常等疾病； ⑤ 患者处于妊娠期或哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属上海市第五人民医院

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研究负责人邮编

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