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【ChiCTR2500106379】大麻素受体CB1促进TGF-β受体内吞缓解特发性肺纤维化的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106379

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特发性肺纤维化

试验通俗题目

大麻素受体CB1促进TGF-β受体内吞缓解特发性肺纤维化的机制研究

试验专业题目

大麻素受体CB1促进TGF-β受体内吞缓解特发性肺纤维化的机制研究

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临床试验信息
试验目的

评估CB1及AEA在特发性肺纤维化患者表达升高的临床意义

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会科技创新行动计划-自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有IPF患者均符合2018年美国胸科学会/欧洲呼吸学会/日本呼吸学会/拉丁美洲胸科协会（ATS/ERS/JRS/ALAT）制定的特发性肺纤维化诊断标准； 2.社区获得性肺炎患者符合中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南（2016年版）诊断标准； 3.患者未合并肿瘤，如肺部癌性病变、肺部恶性肿瘤等； 4.患者纳入实验前一个月内未使用糖皮质激素。；

排除标准

1.合并或既往有放射性肺炎、结节病、尘肺； 2.由职业、药物、环境、心功能不全等引发的肺部病变； 3.存在严重的高血压、心脏病、肝功能异常、肾功能异常等疾病； 4.患者处于妊娠期或哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第五人民医院

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