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【ChiCTR2200057472】请联系我们上传伦理审批文件。 特定促消退脂类介质Specialized pro-resolving mediators（SPMs）与先兆子痫的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057472

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先兆子痫

试验通俗题目

请联系我们上传伦理审批文件。 特定促消退脂类介质Specialized pro-resolving mediators（SPMs）与先兆子痫的相关性研究

试验专业题目

特定促消退脂类介质Specialized pro-resolving mediators（SPMs）与先兆子痫的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

证实SPMs在先兆子痫发病过程中的发挥重要作用。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

通过电脑随机分配入组

盲法

/

试验项目经费来源

广州市妇女儿童医疗中心重点专科研究经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.孕28-41周； 3.单胎妊娠，胎儿存活； 4.自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.胎儿严重畸形/异常（孕11-13周唐氏筛查时无胎心搏动)； 2.入组前常规使用阿司匹林者； 3.严重精神障碍，无法表达意愿； 4.存在明显其他异常体征、实验室检查和其他临床疾病，经研究者判断，不适合参加研究者； 5.研究者无法获得分娩信息者； 6.既往有子痫前期或者子痫病史，再次正常妊娠产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市妇女儿童医疗中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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