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首页 临床进展 颊针疗法通过 TLR4/NF-κB 通路降低炎症反应改善 HIFU 术中患者疼痛的机制研究

【ChiCTR2500111623】颊针疗法通过 TLR4/NF-κB 通路降低炎症反应改善 HIFU 术中患者疼痛的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111623

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫腺肌病

试验通俗题目

颊针疗法通过 TLR4/NF-κB 通路降低炎症反应改善 HIFU 术中患者疼痛的机制研究

试验专业题目

颊针疗法通过 TLR4/NF-κB 通路降低炎症反应改善 HIFU 术中患者疼痛的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

颊针疗法联合静脉镇静镇痛改善子宫腺肌病 HIFU 术中疼痛，并探讨颊针是否通过抑制 TLR4/NF- κB 通路调控疼痛

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

电脑随机数字法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-50 岁符合子宫腺肌病诊断标准 2.具有 HIFU 治疗指征 3. 同意参加本课题研究并签署知情同意书者；

排除标准

1.合并自身免疫系统疾病、子宫卵巢恶性肿瘤者 2.合并有心、肝、肾等其他系统严重疾病患者 3. 盆腔或身体出现急性炎症者 4.处于怀孕、哺乳阶段或在半年内有生育需求的女性 5.不能建立 HIFU 安全通道者 6.不能采取俯卧位者 7.穴位操作处有炎症或破损者 8.恐惧针刺者 9.因各种原因无法合作或不愿合作者；

研究者信息
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试验机构

广州市妇女儿童医疗中心柳州医院

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