洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600126972】星状神经节阻滞对全身麻醉下扁桃体腺样体切除术儿童术后恶心呕吐的影响:一项随机、对照、前瞻性临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2600126972

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

扁桃体腺样体切除术后恶心呕吐

试验通俗题目

星状神经节阻滞对全身麻醉下扁桃体腺样体切除术儿童术后恶心呕吐的影响:一项随机、对照、前瞻性临床试验

试验专业题目

星状神经节阻滞对全身麻醉下扁桃体腺样体切除术儿童术后恶心呕吐的影响:一项随机、对照、前瞻性临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

观察星状神经节阻滞对全身麻醉下扁桃体腺样体切除术儿童术后恶心呕吐的影响

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机生成的随机列表。一名未参与研究的工作人员负责整理并保管随机化代码,直至研究结束。

盲法

患者及评估者不知道分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

104

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-26

试验终止时间

2027-06-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在36-72月龄; 2.父母同意参与本研究,并签署知情同意书; 3.ASA 1-2级; 4.七氟醚下行扁桃体腺样体切除术的患者。 1.年龄在36-72月龄;2.父母同意参与本研究,并签署知情同意书;3.ASA 1-2级;4.七氟醚下行扁桃体腺样体切除术的患者。;

排除标准

1.患儿父母拒绝签署知情同意书; 2.患儿术前两周有肺炎、哮喘症状、支气管炎或上呼吸道感染; 3.患儿有参与本临床试验的任何药物的过敏史; 4.心理或神经障碍、精神药物或抗惊厥药物使用史的患儿; 5.发育迟缓、注意力缺陷障碍和听力障碍的患儿; 6.穿刺部位感染; 7.房室传导阻滞。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广州市妇女儿童医疗中心柳州医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广州市妇女儿童医疗中心柳州医院的其他临床试验

广州市妇女儿童医疗中心柳州医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用