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【ChiCTR1900023769】右美托咪定预防老年患者苏醒期躁动的平均有效量

基本信息
登记号

ChiCTR1900023769

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2019-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

开腹手术

试验通俗题目

右美托咪定预防老年患者苏醒期躁动的平均有效量

试验专业题目

右美托咪定预防老年患者苏醒期躁动的平均有效量

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

右美托咪定预防老年患者苏醒期躁动的平均有效量

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

江苏恩华制药有限公司

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-20

试验终止时间

2019-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1,自愿接受右美托咪定预防苏醒期躁动的老年患者,2,无心动过缓的患者,3,年龄在70岁以上的患者,4,拟行开腹手术的患者;

排除标准

1,不愿意接受右美托咪定预防苏醒期躁动的患者,2,有明心动过缓的患者,3,严重高血压的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽省安庆市立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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