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【CTR20130686】硝酸益康唑阴道片临床研究

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基本信息
登记号

CTR20130686

试验状态

主动暂停（资金问题）

药物名称

硝酸益康唑阴道片

药物类型

化药

规范名称

硝酸益康唑阴道片

首次公示信息日的期

2013-10-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

本品适用于阴道念珠菌病的治疗

试验通俗题目

硝酸益康唑阴道片临床研究

试验专业题目

硝酸益康唑阴道片临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称

/

联系人邮箱
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联系人邮编

110015

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

通过临床实验，考察硝酸益康唑阴道片的安全性和有效性，同时考察不同规格0.5 g、0.25 g剂量的临床疗效和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.同意参加本试验（知情同意）；

排除标准

1.过去二周内接受过其他抗菌药物治疗者，一周内接受过抗真菌药物治疗；

2.患有肝、肾、心、肺、神经系统疾病和内分泌疾病的患者；

3.伴有其他阴道感染，包括重度VVC和复发性VVC;；4.对试验药物过敏；

研究者信息
研究负责人姓名

/

试验机构

研究负责人电话

/

研究负责人邮箱

/

研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

/

更多信息
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