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【ChiCTR2600122384】基于临床-影像组学特征融合的st-SCS治疗ZAN疗效预测模型的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122384

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹相关性神经痛

试验通俗题目

基于临床-影像组学特征融合的st-SCS治疗ZAN疗效预测模型的研究

试验专业题目

基于临床-影像组学特征融合的st-SCS治疗ZAN疗效预测模型的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

发掘关键预测因子：系统性地识别与筛选与st-SCS治疗反应显著相关的临床变量与术前脊柱MRI影像组学特征。 构建多模态预测模型：创新性地整合最优临床特征与影像组学特征，构建一个高精度的机器学习融合模型，用于术前个体化预测ZAN患者接受st-SCS的疗效。 验证与转化模型价值：严格验证该融合模型的预测性能、校准度及临床实用性，并将其转化为一个可视化的临床决策辅助工具

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

583

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-13

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者临床资料,影像学资料完整。 2.男女不限；年龄大于18岁。 3.确诊为ZAN。 4.接受单次 st-SCS治疗。 5.术前数字疼痛评分 （numeric rating scale, NRS）≥4。；

排除标准

1.智力低下或无法配合完成随访调查。 2.其他疾病所致神经病理性疼痛与 ZAN 的范围一致或交叉。 3.治疗期间发生严重并发症的患者。 4.存在脊髓电刺激禁忌症：如全身感染，凝血功能障碍等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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