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【ChiCTR2600123785】基于互倚视角下腹膜透析患者旅程地图的构建与验证

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基本信息

登记号

ChiCTR2600123785

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-29

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

基于互倚视角下腹膜透析患者旅程地图的构建与验证

试验专业题目

基于互倚视角下腹膜透析患者旅程地图的构建与验证

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

腹膜透析作为终末期肾脏病患者的肾脏替代治疗方式，相较于血液透析，其在保护残余肾功能、提高生活质量方面具有明显优势；同时，因其简便、安全和居家治疗等特点，在发展中国家得到广泛应用。然而，腹膜透析患者在治疗过程中常因自我管理能力不足、信息支持缺失、情绪困扰等问题，导致治疗依从性不佳、生活质量下降，进而影响透析治疗效果。本研究拟以互倚理论构建腹膜透析患者旅程地图，以期为整体照护路径实施提供指导。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

结局评价者对分组及方案不知情。

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

187

实际入组人数

第一例入组时间

2026-04-30

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

入选标准

患者： 1. 年龄>=18 岁； 2. ESRD 确诊，符合《中国腹膜透析置管指南》，计划置管长期行 PD 治疗； 3. 自愿参加本研究，并签署知情同意书。照护者： 1. 承担患者主要照顾任务； 2. 年龄>=18 岁，有正常阅读与沟通能力； 3. 能接受按期随访，随患者至门诊就诊； 4. 自愿参加本研究，并签署知情同意书。患者：1. 年龄>=18 岁；2. ESRD 确诊，符合《中国腹膜透析置管指南》，计划置管长期行 PD 治疗；3. 自愿参加本研究，并签署知情同意书。照护者：1. 承担患者主要照顾任务；2. 年龄>=18 岁，有正常阅读与沟通能力；3. 能接受按期随访，随患者至门诊就诊；4. 自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

患者： 1. 既往或目前患有精神疾病、有严重的认知功能障碍者； 2. 病情不稳定，合并其他严重疾病者，如肿瘤等； 3. 腹膜透析治疗期间联合血液透析治疗者。照护者： 1. 领取报酬的照护者； 2. 患有严重慢性疾病； 3. 沟通障碍或有精神疾病史者； 4. 不能够在整个研究期间持续照顾。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

遵义医科大学附属医院肾脏内科

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编