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【ChiCTR2600124647】基于风险预测模型的肺癌术后肺部并发症分级管理方案的构建及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124647

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于风险预测模型的肺癌术后肺部并发症分级管理方案的构建及实证研究

试验专业题目

基于风险预测模型的肺癌术后肺部并发症分级管理方案的构建及实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以课题组前期研究中构建的风险预测模型为基础，基于循证，结合德尔菲专家函询法，构建PPCs分级管理方案，并开展实证研究，评价临床应用效果，形成从早期筛选-分析-精准干预的连续性管理

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2025年贵州省研究生科研基金项目（编号：2025YJSKYJJ318)

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.行胸腔镜肺癌根治术且经病理学确诊为肺癌的患者； 2.年龄≥18岁； 3.意识清醒，无认知及沟通障碍； 4.自愿参与本研究并签署知情同意书 1.行胸腔镜肺癌根治术且经病理学确诊为肺癌的患者；2.年龄≥18岁；3.意识清醒，无认知及沟通障碍；4.自愿参与本研究并签署知情同意书；

排除标准

1.术前已有肺部感染、ARDS等； 2.合并其他严重疾病（如心力衰竭、肝肾功能不全）； 3.术后转入ICU者； 4.各种原因导致沟通障碍； 5.拒绝参与本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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