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【ChiCTR2600122489】ICU机械通气患者早期活动量化评估工具的汉化与临床验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122489

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症监护病房机械通气患者

试验通俗题目

ICU机械通气患者早期活动量化评估工具的汉化与临床验证

试验专业题目

ICU机械通气患者早期活动量化评估工具的汉化与临床验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对活动量化评分（Mobilization Quantification Score, MQS）量表进行汉化与跨文化调适，检验中文版MQS在重症监护病房（Intensive Care Unit, ICU）患者中的信效度及临床应用价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

遵义市科技计划合作项目（遵义科合HZ字第[2025]353号）资助

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-30

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. 机械通气时间>=48小时； 3. 入院前功能独立，定义为Barthel指数>=70； 4. 生命体征平稳、血流动力学稳定病人； 5. 患者和/或家属愿意参与并签署知情同意书。；

排除标准

1. 转诊患者或再次入住ICU患者； 2. 原发性神经肌肉疾病患者； 3. 脑损伤、脊髓损伤或脊髓手术者； 4. 不稳定性骨折患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院伦理委员会

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