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【ChiCTR2600116647】心脏瓣膜病患者术后症状群发展轨迹及影响因素的纵向研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116647

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏瓣膜疾病

试验通俗题目

心脏瓣膜病患者术后症状群发展轨迹及影响因素的纵向研究

试验专业题目

心脏瓣膜病患者术后症状群发展轨迹及影响因素的纵向研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、明确VHD患者术后不同时间点的症状群潜在分布及构成。 2、明确VHD患者症状群的类别轨迹及不同症状群的发展趋势。 3、分析一般人口学特征、健康相关资料等对VHD患者症状群变化趋势的影响,识别症状群的预测因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

眉山市科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合美国心脏协会/美国心脏病学学会《2006年瓣膜性心脏病患者管理指南》诊断标准的VHD患者; 2.经临床医生判断,无心脏瓣膜置换术禁忌证且计划行心脏瓣膜置换术的患者; 3.年龄≥18岁; 4.意识清楚,具备基本的沟通交流能力且配合调查和评估的患者; 5.知情同意,患者及家属自愿参与本研究。;

排除标准

1.既往有精神类疾病史或认知功能障碍者; 2.患有其他严重疾病者,如肝、肺、肾功能不全及恶性肿瘤等; 3.正在参加其他临床研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

眉山市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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