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【ChiCTR2300071541】围术期连续或中断服用ACEI或ARB对老年患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071541

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

围术期连续或中断服用ACEI或ARB对老年患者术后谵妄的影响

试验专业题目

围术期连续或中断服用ACEI或ARB对老年患者术后谵妄的影响

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临床试验信息
试验目的

围术期连续或中断服用ACEI或ARB对老年患者术后谵妄的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

药房中心人员随机数字表

盲法

受试者、麻醉者、手术者、病房人员、随访人员对分配不知情，药品由信封法准备

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-09

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. >=65岁； 2. ASA I-III级； 3. 接受常规血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体抑制剂治疗高血压>=2周； 4. 除肢端部位外的四肢骨折、关节校正、腹部、妇科、泌尿择期手术，时间>1h。；

排除标准

1.晚上、间歇性服用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体抑制剂； 2.同时服用其他类降压药； 3.基线收缩压>=180 mmHg、舒张压>=110 mmHg、平均血压<=65 mmHg； 4.术前痴呆、帕金森、MMSE<10； 5.近1年心脑血管疾病史，颅内或脊柱手术史； 6.严重的心肺疾病； 7.慢性肾脏疾病>=4期、正在透析、肌酐>=150µmol/L、eGFR< 15ml /min/1.73 m2； 8.肝功能不全ChildPugh分级>=B级； 9.诊断性侵入手术。；

研究者信息
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试验机构

温州市中西医结合医院

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