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首页 临床进展 基于老年患者术后谵妄体液标志物的预测模型开发与验证

【ChiCTR2300067821】基于老年患者术后谵妄体液标志物的预测模型开发与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067821

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

基于老年患者术后谵妄体液标志物的预测模型开发与验证

试验专业题目

基于老年患者术后谵妄体液标志物的预测模型开发与验证

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临床试验信息
试验目的

获得术后谵妄的预测体液标志物

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

观察队列研究无随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-19

试验终止时间

2023-06-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期在腰硬联合麻醉下行髋、膝关节置换术，或下肢骨折手术的患者； 2.年龄70-95岁，ASAI-III级，BMI<28kg/m2； 3.手术时间>1h，住院时间>72h，术后非计划镇静，非计划入ICU。；

排除标准

认知简易精神状态检查评分<24分。；

研究者信息
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试验机构

温州市中西医结合医院

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