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【ChiCTR2300067816】4种镇痛手段在腹腔镜子宫肌瘤切除术中诊断疼痛的正确性

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067816

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期疼痛

试验通俗题目

4种镇痛手段在腹腔镜子宫肌瘤切除术中诊断疼痛的正确性

试验专业题目

4种镇痛手段在腹腔镜子宫肌瘤切除术中诊断疼痛的正确性

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临床试验信息
试验目的

通过比较瞳孔指数、镇痛指数、意识消失指数2、平均动脉压+心率+灌注指数，与金标准手术体积描计指数，在诊断关键手术步骤、电模拟刺激中的正确性，以及与镇痛镇静的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-19

试验终止时间

2023-04-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.SAI、II级； 2.年龄18-65岁； 3.BMI≤25kg/m2； 4.全麻下行腹腔镜子宫肌瘤切除手术患者； 5.患者或授权人签署知情同意书。；

排除标准

1.眼部疾病（白内障等）； 2.神经肌肉疾病（如截瘫、重症肌无力等）； 3.长期服用镇静镇痛、精神类、阿片类药物患者； 4.高血压病史且入室血压收缩压>180或舒张压>110mmHg连续两次测量未下降； 5.手臂残疾，血压及氧饱和度监测只能位于同一侧手臂.；

研究者信息
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试验机构

温州市中西医结合医院

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