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【ChiCTR2300076823】眼动追踪技术在脑卒中患者认知障碍筛查中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076823

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后认知障碍

试验通俗题目

眼动追踪技术在脑卒中患者认知障碍筛查中的应用研究

试验专业题目

眼动追踪技术在脑卒中患者认知障碍筛查中的应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

213000

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临床试验信息
试验目的

使用眼动追踪测试评估脑卒中后认知功能，明确该评估方法的可行性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省卫生健康委员会老年课题

试验范围

/

目标入组人数

30;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞60岁； 2.头颅MR或头颅CT诊断为脑卒中； 3.足够的听觉和视觉能够完成测试； 4.意识清楚，能配合治疗； 5.受试者知情同意。；

排除标准

1.严重意识障碍、听功能障碍、失语等无法完成测试者； 2.正在使用可能影响认知功能的药物； 3.过去2年内有严重的精神障碍或酒精或药物滥用史/依赖； 4.存在影响认知功能的其他疾患，如PD、MS、AD等； 5.患者及家属不愿意配合治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市第一人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

213000

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