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【ChiCTR2500115244】使用无创心输出量机器监测不同剂量瑞马唑仑和依托咪酯诱导后对老年患者血流动力学的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500115244

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-12-24

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

试验通俗题目

使用无创心输出量机器监测不同剂量瑞马唑仑和依托咪酯诱导后对老年患者血流动力学的影响

试验专业题目

使用无创心输出量机器监测不同剂量瑞马唑仑和依托咪酯诱导后对老年患者血流动力学的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察使用无创心输出量机器监测比较不同剂量瑞马唑仑和依托咪酯诱导对老年患者血流动力学的影响,选择更适合老年患者的瑞马唑仑诱导剂量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.65岁及以上需进行择期手术的老年患者; 2.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级。;

排除标准

1.心肺功能严重损伤者。 2.对本试验中所用药物过敏者。 3.有精神疾病或认知功能障碍、严重高血压、糖尿病、嗜铬细胞瘤、未经控制的甲状腺亢进等疾病。 4.近期服用过镇痛镇静类药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市第一人民医院

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研究负责人邮编

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