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【ChiCTR2600119060】基于无创心输出量监测仪探讨瑞马唑仑在非心脏手术的心脏病患者中的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119060

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏病

试验通俗题目

基于无创心输出量监测仪探讨瑞马唑仑在非心脏手术的心脏病患者中的临床应用

试验专业题目

基于无创心输出量监测仪探讨瑞马唑仑在非心脏手术的心脏病患者中的临床应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于无创心输出量监测仪探讨不同剂量瑞马唑仑和依托咪酯诱导对非心脏手术的心脏病患者的影响，比较瑞马唑仑与依托咪酯的作用，探索最佳的瑞马唑仑诱导计量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

使用随机数字表法

盲法

使用双盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-10

试验终止时间

2026-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁拟行全身麻醉的患者； 2.合并明确心脏疾病（冠心病、NYHAⅠ-Ⅱ级心衰、慢性房颤、非频发性室早、瓣膜疾病等）； 3.ASA分级Ⅱ-Ⅳ级。；

排除标准

1.对本项目中所用药物过敏者； 2.有精神疾病、严重高血压、糖尿病、嗜铬细胞瘤、未经控制的甲状腺亢进等疾病； 3.心脏病急性发作期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市第一人民医院

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