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首页 临床进展 KHN108II期临床试验

【CTR20253222】KHN108II期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20253222

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

松龄血脉康胶囊

药物类型

中成药

规范名称

松龄血脉康胶囊

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

本品用于治疗非器质性心脏病导致的室性早搏

试验通俗题目

KHN108II期临床试验

试验专业题目

松龄血脉康胶囊治疗非器质性心脏病导致的室性早搏多中心、随机、双盲临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

610036

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估松龄血脉康胶囊治疗非器质性心脏病导致的室性早搏的有效性和安全性，并探索合适的疗程。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.理解并签署伦理委员会批准的知情同意书；

排除标准

1.具有电复律或非药物治疗明确适应证；

2.病情严重需应用其他治疗抗心律失常药物治疗者；

3.具备以下预后不良危险因素：合并心脏离子通道病、非流出道起源室早、短联律间期室早（R-on-T）、持续性室速、室早QRS波时限过宽、插入性室早、多种室早形态和运动时室早增多；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院;中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510030;510030

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