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【ChiCTR2600121175】基于调节匹配和信息框架的脑卒中久坐行为健康教育方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121175

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于调节匹配和信息框架的脑卒中久坐行为健康教育方案的构建及应用

试验专业题目

基于调节匹配和信息框架的脑卒中久坐行为健康教育方案的构建及应用

申办单位信息
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213164

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临床试验信息
试验目的

基于信息框架效应，以文献回顾为基础，构建基于调节匹配和信息框架的脑卒中患者减少久坐健康教育方案；应用和评价基于信息框架和调节匹配的脑卒中患者减少久坐健康教育方案的可行性和有效性， 以进一步完善干预方案，并为方案的广泛推广奠定基础。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

本研究为单盲的试验设计，仅对患者设盲，对患者独立进行干预，患者自己及患者间均不清楚各自所在分组。

试验项目经费来源

江苏省研究生科研与实践创新计划项目

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.首次发病； 3.发病前一周每日久坐时间≥6h 者； 4.符合 《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中脑卒中的诊断标准，并经颅脑计算机 X 线 断层扫描（CT）或是磁共振成像（MRI）确诊为脑卒中； 5.病情稳定并能够在无辅助状态下行走； 6.认知正常无明显沟通障碍。；

排除标准

1.合并其他器官功能不全或恶性肿瘤者； 2.不愿意接受调查者； 3.读写和理解能力较差者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州大学/常州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

213164

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