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【ChiCTR2500105225】经皮耳迷走神经刺激对女性腹腔镜术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105225

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

经皮耳迷走神经刺激对女性腹腔镜术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

经皮耳迷走神经刺激对女性腹腔镜术后恶心呕吐的影响

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临床试验信息
试验目的

术后恶心呕吐(Postoperative Nausea and Vomiting，PONV)是接受全身麻醉和手术患者术后最常发生的不良反应之一，通常在术后24h内发生。腹腔镜手术因其腹部刀口小、术后恢复快等优点，在手术中所占比例越来越高。相较于开腹手术，腹腔镜手术的PONV发生率却显著增加。有报道显示，妇科腹腔镜手术后PONV发生率高达50-70％。研究表明，对于接受全膝关节置换术的患者，使用经皮耳迷走神经刺激（taVNS）联合患者静脉自控镇痛（PCIA），可以显著降低术后疼痛评分，并减少术后48小时内恶心的发生率。这表明taVNS不仅有助于控制疼痛，还可能帮助缓解与手术有关的恶心症状。为了探究经皮耳迷走神经刺激对女性腹腔镜术后恶心呕吐的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者使用随机数表产生

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

77

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁-65岁的女性； 2.择期在全麻下行腹腔镜手术； 3.自愿参加本研究，并签署知情同意书； 4.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级Ⅰ、Ⅱ级；；

排除标准

1.术后转入重症监护室ICU； 2.合并消化系统疾病同时接受胃肠道手术； 3.术中改变手术方式； 4.抽烟； 5.患有严重精神性疾病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

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