2025年安徽黄山胶囊股份有限公司中报

安徽黄山胶囊股份有限公司 2025 年半年度报告 【2025 年 8 月】 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人李合军、主管会计工作负责人刘清科及会计机构负责人(会计主管人员)褚洪欢声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司在本报告“第三节-管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”中部分详细描述了公司未来经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......9 第四节 公司治理、环境和社会......17 第五节 重要事项...... 18 第六节 股份变动及股东情况......21 第七节 债券相关情况......26 第八节 财务报告...... 27 第九节 其他报送数据......127 备查文件目录 （一）载有法定代表人、财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表。 （二）报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）载有董事长签名的 2025 年半年度报告文本原件。 （四）以上备查文件的备置地点：公司证券部。 释义 释义项 指 释义内容 黄山胶囊、公司、本公司、股份公司 指 安徽黄山胶囊股份有限公司 控股股东、鲁泰控股 指 山东鲁泰控股集团有限公司 股东大会 指 安徽黄山胶囊股份有限公司股东大会 董事会 指 安徽黄山胶囊股份有限公司董事会 监事会 指 安徽黄山胶囊股份有限公司监事会 子公司 指 Huangshan Capsule Inc. 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《安徽黄山胶囊股份有限公司章程》 证监会、中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国家药监局 指 国家食品药品监督管理局 深交所 指 深圳证券交易所 报告期 指 2025 年 1-6 月 元、万元 指 人民币元、人民币万元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 黄山胶囊 股票代码 002817 变更前的股票简称（如有） 不适用 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 安徽黄山胶囊股份有限公司 公司的中文简称（如有） 黄山胶囊 公司的外文名称（如有） Anhui Huangshan Capsule Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如 HSJN 有） 公司的法定代表人 李合军 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张文政 汪宝珍 联系地址 安徽省旌德县篁嘉桥经济开发区篁嘉 安徽省旌德县篁嘉桥经济开发区篁嘉 大道 7 号 大道 7 号 电话 0563-8630600 0563-8630512 传真 0563-8630198 0563-8630198 电子信箱 zhangwenzheng@hsjn.com wbz@hsjn.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 243,881,502.87 235,268,376.00 3.66% 归属于上市公司股东的净利润（元） 35,552,521.32 29,682,423.79 19.78% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 34,398,836.32 27,847,641.38 23.53% 损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 29,102,797.29 -11,399,312.29 355.30% 基本每股收益（元/股） 0.12 0.10 20.00% 稀释每股收益（元/股） 0.12 0.10 20.00% 加权平均净资产收益率 3.82% 3.35% 0.47% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 1,109,638,569.04 1,086,534,605.98 2.13% 归属于上市公司股东的净资产（元） 940,599,777.94 916,439,508.41 2.64% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产 4,564.26 减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正常经 营业务密切相关、符合国家政策规定、按 1,327,900.00 照确定的标准享有、对公司损益产生持续 影响的政府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 24,812.21 减：所得税影响额 203,591.47 合计 1,153,685.00 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）报告期内公司所处行业情况 过去一年，党的二十届三中全会胜利召开，擘画了进一步全面深化改革、推进中国式现代化的宏伟蓝图，在会议中 通过的《中共中央关于进一步全面深化改革，推进中国式现代化的决定》中提出：“深化医药卫生体制改革。实施健康 优先发展战略，促进医疗、医保、医药协同发展和治理，创新医疗卫生监管手段，完善中医药传承创新发展机制”。 2024 年 2 月 1 日，国家发改委新颁布的《产业结构调整指导目录》，明确提出“以智能制造为主攻方向推动产业技 术变革和优化升级，加快推广应用智能制造新技术，推动制造业产业模式转变。”并将高端药用辅料列入鼓励类的医药 板块。公司持续提升生产车间智能化水平，不断打磨肠溶胶囊、植物胶囊等高端药用辅料生产工艺，符合国家产业指导 方向。2024 年 11 月 13 日，美国商务部宣布对进口自巴西、中国、印度和越南的硬质空心胶囊发起反倾销和反补贴调 查，2025 年上半年反倾销、反补贴初裁结果相继落地，其中对中国生产商/出口商的反补贴税率为 3.45%-8.53%，反倾销率为 5.40%-172.24%，美国作为空心胶囊需求大国，该税率的执行，将直接影响国内空心胶囊出口，短期内加剧行业竞 争。我公司目前对美出口适用的综合税率为 136.14%，在国内处于平均水平。 2025 年 1 月 2 日，国家药监局发布《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》药用辅料附录的公告，对药用辅料生 产企业提出了更高的要求。该办法将于 2026 年 1 月 1 日起施行，在正式实施前，药用辅料生产企业应当及时改进设施设 备并完善质量管理体系，该办法的实施将推动新一轮的产业升级。 随着医药工业的转型升级和结构调整、国家药品监管部门对药用辅料管理体系的进一步完善，新政密集出台规范行 业鼓励创新，胶囊行业进入转型升级阶段，行业内的竞争将逐渐回归本源，拥有创新能力、核心技术的企业会获得持续 的竞争能力。公司是行业内大型药用空心胶囊生产企业之一，有着三十多年高品质药用空心胶囊生产历史，始终坚持创 新驱动发展战略，高度重视设备更新改造及产品研发升级工作，打造了国内技术领先的空心胶囊智能制造车间，能够生 产各种规格、品种的药用空心胶囊，并提供专业化的产品定制服务。未来，公司将紧抓机遇，坚持高质量发展，不断提 升核心竞争力，努力扩大市场份额，持续为中国医药健康产业提供更优质的产品和服务。 （二）报告期内公司从事的主要业务 公司主要业务为明胶空心胶囊和肠溶明胶空心胶囊的研发、生产与销售。根据营业执照，公司的经营范围：药用空心胶囊制造、销售，企业自产药用空心胶囊出口、企业生产、科研所需的原辅材料机械设备、仪器仪表及零配件进口。 1.主要产品及其功能或用途 类别 主要产品 产品图片 产品功能或用途 明胶空心胶囊是用明胶为主要原料制成的有特定颜色和形状的 药用 明胶空 囊壳。常用于有不良气味、对光敏感和遇湿热不稳定的药物或 辅料 心胶囊 保健品的特殊包装。用空心胶囊制成的胶囊剂在生产过程中不 需粘合剂和众多辅料，在胃液中易于崩解释放，与片剂、丸剂 相比可提高生物利用度。同时具有剂量准确，携带使用方便， 密封安全等优点。 肠溶明胶空心胶囊是用明胶和肠溶包衣材料制成的在胃液中不 药用 肠溶明 崩解，在肠液中才崩解释放的一种靶向性胶囊制品。常用于对 辅料 胶空心 胃有刺激或遇酸不稳定及需要在肠内溶解及发挥疗效的药物或 胶囊 保健品的特殊包装。肠定位给药可提高药物疗效和降低剂量， 同时可减少不良反应，方便患者使用；还可避免口服蛋白多肽 类药物的降解为其提供最佳的吸收场所。 药用 羟丙甲 非动物源，含水量较低，高韧性、无脆碎，无交联反应、化学 辅料 纤维素 稳定性高，良好的包衣性能。 空心 胶囊 药用 普鲁兰多 非动物源，无交联反应，具有优良的透明度，低透氧性。 辅料 糖空心胶 囊 2.经营模式 报告期内公司根据实际经营情况，建立符合自身特点的经营模式，有独立、完整的采购、生产和销售等体系，具 体如下： 采购模式：公司设立采购部，采用集中采购模式，负责统筹生产性物料、大宗设备及物资、基建工程的采购，围 绕公司年度经营计划及年度采购预算，通过与供应商签订采购合同，实施采购作业和供应商管理。对于原料根据生产 量的需求结合市场价格走势判断，分批次集中采购；对于辅料主要根据库存量制订采购策略，以保障生产供应、持续 降低成本为宗旨。 生产模式：公司设立生产管理中心，负责生产过程的控制和管理。采取以销定产并保留适当安全库存的生产模 式，生产部门根据销售部门提出的各产品年度预测的销售计划确定年度生产计划，每月通过产销协调，结合各车间的 生产能力及产品库存情况利用 ERP系统下达生产计划。通过稳定产品质量，提高产品的品质和品牌的影响力。 销售模式：公司设立有专业的销售部门和与服务商建立居间服务的销售模式，采取现场洽谈、展会交流、网络推 介等多种营销方式向客户提供产品和服务。在销售过程中公司始终坚持“以客户需求为导向”，创新营销方案，推行 以商务交流与技术推广结合的个性化服务模式，提高客户满意度。立足公司发展战略，围绕行业发展趋势，开展以市 场为导向、以客户为中心、与客户、服务商建立互利共赢为目标的运营模式，目前形成了诚信、专业、规范、高效的 营销网络，为公司扩大市场占有率提供有力保障。 3.主要的业绩驱动因素 2025 年上半年，空心胶囊行业延续了激烈的竞争态势，美国反补贴、反倾销税的落地，进一步加剧了国内市场的竞 争。面对复杂严峻的外部环境，公司坚定贯彻董事会战略部署，聚焦经营根本，主动突围，一是抓好成本管控“总开 关”，通过优化采购方式，推动原材料采购成本降至合理区间，牢固树立“过紧日子、苦日子”思想，加强内部管理， 有效压降三费；二是继续发力高端市场，产品结构升级成效显著，肠溶明胶空心胶囊与植物空心胶囊的营收比重由去年 同期的 26.17%提升至 35.46%。三是持续提升运营效率，通过建立应收账款动态跟踪与库存预警机制，降低坏账风险，避 免库存大量积压和缺货情况的发生，运营效率得到改善。 报告期内，公司实现营业收入 24,388.15 万元，较去年上涨 3.66%，归属于上市公司股东的净利润为 3,555.25 万 元，较去年增长 19.78%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 3,439.88 万元，较去年增长 23.53%。 报告期内公司主营业务和经营模式未发生变化。 二、核心竞争力分析 （1）质量管理优势 质量是企业生存的根本，公司一直将产品的标准化、规范化、安全性作为药用空心胶囊生产的根本。自成立以来， 公 司 不 断 完 善 生 产 质 量 管 理 体 系 ， 先 后 通 过 GB/T19001-2016/ISO9001 ： 2015 《 质 量 管 理 体 系 》 、 GB/T24001:2016/ISO14001:2015《环境管理体系》、GB/T4500-2020/ISO45001:2018《职业健康安全管理体系》认证， NSF（NationalSanitationFoundation，美国全国卫生基金会）认证、美国 FDA 的 DMF 备案号、LPPOMMUI 认证、绿色工 厂称号，2023 年，公司获得国家认可委员会 CNAS 认证认可，使得公司明胶空心胶囊产品具备了第三方专业检测能力，出具的检测报告具备一定公正性。2024 年公司 QC 部微生物检测实验室通过《二级安徽省病原微生物实验室备案》。 公司在 ISO 体系的基础上，融入 GMP、卓越绩效管理等先进管理方法和理念，丰富质量文化、完善质量体系，建立 组织技术服务、QA、QC 队伍，确保客户需求被精准识别，配备了先进的检测仪器和设备，加强生产过程中各环节的质量控制和跟踪，从原辅材料采购到产品交付全过程进行有效的管控，以保证产品质量稳定。公司较早在行业中实现空心胶囊非灭菌化生产，为客户不断提升的产品安全性指标提供了更多支持。 （2）销售渠道优势 公司具有完善的营销管理机制，建立灵活多样的销售政策，始终坚持以客户为中心、为客户创造价值，不断创新营 销理念，在产品高度标准化前提下，大力推行定制化营销服务模式。将专业化的技术支持、技术服务有机地融合于系统 的营销中，在为客户提供符合制剂标准的药用空心胶囊产品同时，努力打造一站式服务平台（包括产品定制、设备服务、填充培训等方面的支持与培训）。 长期以来，凭借优良的产品品质与规范严谨的质量管理体系，公司产品获得了众多制药企业的认可，并与多家大型 制药企业建立了稳固的合作伙伴关系，客户群体遍布全国三十多个省、自治区和直辖市，形成包括了医药生产企业和部 分保健品、医学研究院在内的庞大营销网络和客户资源。通过与大型制药企业的合作，公司不断提高自身的行业知名度， 及时充分地掌握行业的需求和动态，从而为公司客户规模和销售网络的不断完善提供有力保障。2023 年 8 月 22 日，公 司顺利通过海关高级认证管理体系，为开拓海外市场，进一步扩大销售网络奠定坚实基础。 （3）技术研发优势 公司秉承质量源自设计（QbD）质量理念，坚持新产品研发和产品技术服务是公司作为制造企业的核心和动力源泉。 建立了规范的技术研发体系，对产品立项、研发项目管理、信息法规与专利、产品国内和国际注册、产品技术服务 等进行了规范管理，确保产品处方和工艺从设计、中试放大、规模化生产到客户使用的全生命周期，均得到有效控制， 充分保证产品的安全和稳定性。 公司技术研发主要包括新产品的技术开发、生产工艺的改进及胶囊专用设备的技术改造和开发。公司技术中心不断 消化吸收国内外先进技术，持续增加自主研发投入，掌握了国内先进的肠溶包衣新材料的制备和应用方法、特型明胶空 心胶囊生产技术、肠溶明胶空心胶囊包衣配方、速溶型 HPMC 空心胶囊等核心技术，并获得多项发明专利和外观设计专利，其中，公司肠溶包衣新材料研究与应用通过安徽省科技成果鉴定，获安徽科学技术研究成果证书；肠溶明胶空心胶囊产 品被评定为安徽工业精品；省重大科技专项“新型聚丙烯酸树脂肠溶包衣研发与产业化项目”，于 2020 年通过安徽省科 技厅验收；公司于 2010 年通过高新技