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2023年安徽黄山胶囊股份有限公司中报

报告时间

2023-06-30

股票代码

002817.SZ

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

255,681,233.67

营业毛利润

76,580,296.98

净利润

38,230,922.17

报告附件
详细报告内容
安徽黄山胶囊股份有限公司 2023 年半年度报告 【2023 年 8 月】 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人李合军、主管会计工作负责人刘清科及会计机构负责人(会计主管人员)董雪声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司在本报告“第三节-管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”中部分详细描述了公司未来经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标...... 6 第三节 管理层讨论与分析...... 9 第四节 公司治理...... 17 第五节 环境和社会责任 ...... 18 第六节 重要事项...... 20 第七节 股份变动及股东情况...... 23 第八节 优先股相关情况 ...... 27 第九节 债券相关情况 ...... 28 第十节 财务报告...... 29 备查文件目录 (一)载有法定代表人、财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表。 (二)报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 (三)载有董事长签名的 2023 年半年度报告文本原件。 (四)以上备查文件的备置地点:公司证券部。 释义 释义项 指 释义内容 黄山胶囊、发行人、公司、本公司、 指 安徽黄山胶囊股份有限公司 股份公司 控股股东、鲁泰控股 指 山东鲁泰控股集团有限公司 股东大会 指 安徽黄山胶囊股份有限公司股东大会 董事会 指 安徽黄山胶囊股份有限公司董事会 监事会 指 安徽黄山胶囊股份有限公司监事会 子公司 指 Huangshan Capsule Inc. 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《安徽黄山胶囊股份有限公司章程》 证监会、中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国家药监局 指 国家食品药品监督管理局 深交所 指 深圳证券交易所 HPMC 胶囊 指 羟丙基甲基纤维素胶囊 报告期 指 2023 年 1-6 月 元、万元 指 人民币元、人民币万元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 黄山胶囊 股票代码 002817 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 安徽黄山胶囊股份有限公司 公司的中文简称(如有) 黄山胶囊 公司的外文名称(如有) Anhui Huangshan Capsule Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写(如 HSJN 有) 公司的法定代表人 李合军 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张文政 汪宝珍 联系地址 安徽省旌德县篁嘉桥经济开发区篁嘉 安徽省旌德县篁嘉桥经济开发区篁嘉 大道 7 号 大道 7 号 电话 0563-8630600 0563-8630512 传真 0563-8630198 0563-8630198 电子信箱 zhangwenzheng@hsjn.com wbz@hsjn.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见 2022 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见 2022 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入(元) 255,681,233.67 207,521,874.75 23.21% 归属于上市公司股东的净利 37,975,334.64 31,515,861.09 20.50% 润(元) 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 34,373,001.25 24,268,965.07 41.63% (元) 经营活动产生的现金流量净 3,033,130.35 23,293,267.85 -86.98% 额(元) 基本每股收益(元/股) 0.13 0.11 18.18% 稀释每股收益(元/股) 0.13 0.11 18.18% 加权平均净资产收益率 4.37% 3.86% 0.51% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产(元) 1,074,717,678.35 1,037,692,058.04 3.57% 归属于上市公司股东的净资 873,916,302.08 853,758,112.73 2.36% 产(元) 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位:元 项目 金额 说明 计入当期损益的政府补助(与公司正 常经营业务密切相关,符合国家政策 3,870,691.55 规定、按照一定标准定额或定量持续 享受的政府补助除外) 除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外,持有交易性金融资 产、交易性金融负债产生的公允价值 238,209.31 变动损益,以及处置交易性金融资 产、交易性金融负债和可供出售金融 资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和 129,138.42 支出 减:所得税影响额 635,705.89 合计 3,602,333.39 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况: □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 1、报告期内公司所处的行业情况 随着“健康中国”理念上升为国家战略,一系列扶持、促进健康产业发展的政策紧密出台,在国家层面体现出从治 病救人到健康预防理念的转变和对健康权利的逐渐重视与强化,并且过去三年民众对于健康的关注度空前提升,大健康 市场规模也逐步扩大,医药行业持续高质量发展。受国内外市场环境变化,医药供给侧结构性改革、仿制药一致性评价、国家集采、继续实行带量价格联动机制等政策的持续推进,提高行业集中度与高质量的发展是医药行业发展的方向。 报告期内,第一季度胶囊市场呈现供不应求局面,各大胶囊企业满负荷运转,极力满足市场需求。二季度市场增速 逐渐放缓,除部分止咳类药品外,其他产品回归至正常水平,市场趋于稳定。上游原料行业因受政策、环境、供需关系 的影响,价格大幅上涨,资源紧张。面对目前的市场环境,公司将加大生产端反哺力度,加强原料保障体系建设积极应 对市场变化,保持健康稳定成长。 2.主要产品及其功能或用途 类别 主要产品 产品图片 产品功能或用途 明胶空心胶囊是用明胶为主要原料制成的有特定颜色和形状的 药用 明胶空 囊壳。常用于有不良气味、对光敏感和遇湿热不稳定的药物或 辅料 心胶囊 保健品的特殊包装。用空心胶囊制成的胶囊剂在生产过程中不 需粘合剂和众多辅料,在胃液中易于崩解释放,与片剂、丸剂 相比可提高生物利用度。同时具有剂量准确,携带使用方便, 密封安全等优点。 肠溶明胶空心胶囊是用明胶和肠溶包衣材料制成的在胃液中不 药用 肠溶明 崩解,在肠液中才崩解释放的一种靶向性胶囊制品。常用于对 辅料 胶空心 胃有刺激或遇酸不稳定及需要在肠内溶解及发挥疗效的药物或 胶囊 保健品的特殊包装。肠定位给药可提高药物疗效和降低剂量, 同时可减少不良反应,方便患者使用;还可避免口服蛋白多肽 类药物的降解为其提供最佳的吸收场所。 药用 羟丙甲 非动物源,含水量较低,高韧性、无脆碎,无交联反应、化学 辅料 纤维素 稳定性高,良好的包衣性能。 空心 胶囊 药用 普鲁兰多 非动物源,无交联反应,具有优良的透明度,低透氧性。 辅料 糖空心胶 囊 3. 经营模式 报告期内公司根据实际经营情况,建立符合自身特点的经营模式,有独立、完整的采购、生产和销售等体系,具 体如下: 采购模式:公司设立采购部,采用集中采购模式,负责统筹生产性物料、大宗设备及物资、基建工程的采购,围 绕公司年度经营计划及年度采购预算, 通过与供应商签订采购合同,实施采购作业和供应商管理。对于原料根据生产 量的需求结合市场价格走势判断,分批次集中采购;对于辅料主要采用实时采购的模式,以保障生产供应、持续降低 成本为宗旨。 生产模式:公司设立生产管理中心,负责生产过程的控制和管理。采取以销定产并保留适当安全库存的生产模式,生产部门根据销售部门提出的各产品年度预测的销售计划确定年度生产计划,每月通过产销协调,结合各车间的生产 能力及产品库存情况利用 ERP 系统下达生产计划。通过稳定产品质量,提高产品的品质和品牌的影响力。 销售模式:公司设有专业的销售部门,围绕行业发展趋势,立足公司发展战略,以市场为导向、以客户为中心、 以服务商互利共赢为目标,采取现场洽谈、展会交流、技术交流、网络推介等多种营销方式向客户提供产品和服务, 增强客户的信任度与合作粘性,实现合作共赢。 4.主要的业绩驱动因素 2023年, 面对药品集采、原材料涨价等因素的巨大挑战,公司经营管理层在董事会的领导下,紧紧围绕“成为国内 领先的医药科技服务平台”的发展战略,积极应对医药行业环境的变化,加大市场开发力度和研发投入,强化品牌建设, 积极推进精细管理,公司经营业绩稳步提升。 报告期内,公司实现营业收入 25,568.12 万元,较去年同期上涨 23.21%,归属于上市公司股东的净利润为 3,797.53 万元。 较去年同期上涨 20.5%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 3,437.3 万元。 报告期内公司主营业务和经营模式未发生变化。 二、核心竞争力分析 (1)质量管理优势 质量是企业生存的根本,公司一直将产品的标准化、规范化、安全性作为药用空心胶囊生产的根本。自成立以来, 公 司 不 断 完 善 生 产 质 量 管 理 体 系 , 先 后 通 过 GB/T19001-2016/ISO9001 : 2015 《 质 量 管 理 体 系 》 、 GB/T24001:2016/ISO14001:2015《环境管理体系》、GB/T4500-2020/ISO45001:2018《职业健康安全管理体系》认证, 确保了从原辅料采购到产品交付全过程实现有效控制。公司先后获得 NSF(NationalSanitationFoundation,美国全国 卫生基金会)认证、美国 FDA 的 DMF 备案号、LPPOMMUI 认证、绿色工厂称号。 公司在 ISO 体系的基础上,导入药品 GMP、卓越绩效管理等先进管理方法和管理理念,丰富质量文化、完善质量体 系,完善了 QA、QC 队伍的组织机构,拥有行业领先的 CNAS 认可检验实验室,配备了先进的检测仪器和化验室设备,加 强生产过程中各环节的质量控制和跟踪,从原辅材料采购到产品交付全过程进行有效的管控,以保证产品质量稳定。公 司较早在行业中实现空心胶囊非灭菌化生产,为客户不断提升的产品安全性指标提供了更多支持。 (2)销售渠道优势 公司具有完善的营销管理机制,建立灵活多样的销售政策,始终坚持以客户为中心、为客户创造价值,不断创新营 销理念,在产品高度标准化前提下,大力推行定制化营销服务模式。将专业化的技术支持、技术服务有机地融合于系统 的营销中,在为客户提供符合制剂标准的药用空心胶囊产品同时,努力打造一站式服务平台(包括产品定制、设备服务、 填充培训等方面的支持与培训)。 长期以来,凭借优良的产品品质与定制化营销服务模式,公司产品获得了国内外众 多医药保健品企业的认可,并与多家大型制药企业建立了稳固的合作伙伴关系,客户群体遍布全国三十多个省、自治区 和直辖市,形成包括了医药生产企业和部分保健品、医学研究院在内的庞大营销网络和客户资源。通过与大型制药企业 的合作,公司不断提高自身的行业知名度,及时充分地掌握行业的需求和动态,从而为公司客户规模和销售网络的不断 完善提供有力保障。 (3)技术研发优势 公司秉承质量源自设计(QbD)质量理念,坚持新产品研发和产品技术服务是公司作为制造企业的核心和动力源泉。 建立了规范的技术研发体系,对产品立项、研发项目管理、信息法规与专利、产品国内和国际注册、产品技术服务等进 行了规范管理,确保产品处方和工艺从设计、中试放大、规模化生产到客户使用的全生命周期,均得到有效控制,充分 保证产品的安全和稳定性。 公司技术研发主要包括新产品的技术开发、生产工艺的改进及胶囊专用设备的技术改造和开发。公司技术中心不断 消化吸收国内外先进技术,持续增加自主研发投入,掌握了国内先进的肠溶包衣新材料的制备和应用方法、特型明胶空 心胶囊生产技术、肠溶明胶空心胶囊包衣配方、速溶型 HPMC 空心胶囊等核心技术,并获得多项发明专利和外观设计专 利,其中,公司肠溶包衣新材料研究与应用通过安徽省科技成果鉴定,获安徽科学技术研究成果证书;肠溶明胶空心胶 囊产品被评定为安徽工业精品;省重大科技专项“新型聚丙烯酸树脂肠溶包衣研发与产业化项目”,于 2020 年通过安 徽省科技厅验收;空心胶囊智能制造新模式项目 2017 年获工信部专项支持;速溶型 HPMC 空心胶囊取得突破,正在转化 为商业化生产 。 公司于 2010 年通过高新技术企业认定,2016 年、2019、2022 年通过高新技术企业复审。于 2015 年 9 月获得《省 认定企业技术中心证书》(皖 ETC 证 2015119 号)。 公司技术研发中心始终以满足客户需求为宗旨,积极与安徽中医药大学、中科院等科研院所及原料供应商、客户开 展紧密合作,针对客户研发过程中关于空心胶囊的特殊要求,攻坚克难,为客户提供专业化、定制化的服务和产品,如: 抗交联胶囊、抗脆碎胶囊、耐强酸强碱的肠溶胶囊、速溶型 HPMC 空心胶囊等等;为配合客户产品出口欧美的需求,公 司产品已获得美国 FDA 的 DMF 备案号。 随着原辅料关联审评、仿制药一致性评价、集中带量采购等政策持续实施带来的影响,国内医药行业正经受着残酷的洗礼,行业内的竞争逐渐回归本源,拥有创新能力、核心技术的企业将获得持续的竞争能力。为此,公司将继续加大 对技术研发的投入,逐步将公司打造成国内领先的医药科技服务平台,将研发创新、定制化服务、智能化制造打造成公 司最核心的竞争优势。 (4)专业化、规模化优势 公司是行业内规模最大的药用空心胶囊生产企业之一,年产能达 400 亿粒以上,拥有自主研发、制造智能化空心胶 囊装备能力,能够生产各种规格、品种的药用空心胶囊,并提供专业化的产品定制服务。随着公司规模的进一步扩大、 专业化程度的不断提高,规模经济效应带来的成本优势使得产品的性价比较业内其他企业具有明显的竞争优势。 (5)品牌美誉优势 公司是中国最早的药用空心胶囊生产企业之一,拥有三十多年高品质药用空心胶囊生产历史。在药用空心胶囊行业,公司具有
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