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2024年安徽黄山胶囊股份有限公司中报

报告时间

2024-06-30

股票代码

002817.SZ

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

235,268,376.00

营业毛利润

60,016,500.65

净利润

29,890,707.03

报告附件
详细报告内容
安徽黄山胶囊股份有限公司 2024 年半年度报告 【2024 年 8 月】 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人李合军、主管会计工作负责人刘清科及会计机构负责人(会计主管人员)董雪声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司存在的风险因素主要有政策风险、行业价格风险、人力资源风险等有关主要风险因素及公司应对措施已在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“公司面临的风险和应对措施”详细阐述。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ......1 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析 ......9 第四节 公司治理......18 第五节 环境和社会责任......19 第六节 重要事项......21 第七节 股份变动及股东情况......24 第八节 优先股相关情况......28 第九节 债券相关情况 ......29 第十节 财务报告......30 备查文件目录 (一)载有法定代表人、财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表。 (二)报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 (三)载有董事长签名的 2024 年半年度报告文本原件。 (四)以上备查文件的备置地点:公司证券部。 释义 释义项 指 释义内容 黄山胶囊、发行人、公司、本公司、股份公司 指 安徽黄山胶囊股份有限公司 控股股东、鲁泰控股 指 山东鲁泰控股集团有限公司 股东大会 指 安徽黄山胶囊股份有限公司股东大会 董事会 指 安徽黄山胶囊股份有限公司董事会 监事会 指 安徽黄山胶囊股份有限公司监事会 子公司 指 Huangshan Capsule Inc. 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《劳动法》 指 《中华人民共和国劳动法》 《劳动合同法》 指 《中华人民共和国劳动合同法》 《妇女权益保障法》 指 《中华人民共和国妇女权益保障法》 《药品管理法》 指 《中华人民共和国药品管理法》 《公司章程》 指 《安徽黄山胶囊股份有限公司章程》 证监会、中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国家药监局 指 国家食品药品监督管理局 深交所 指 深圳证券交易所 FDA、美国 FDA 指 美国食品药品监督管理局 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 报告期 指 2024 年 1 月 1 日-6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 黄山胶囊 股票代码 002817 变更前的股票简称(如有) 不适用 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 安徽黄山胶囊股份有限公司 公司的中文简称(如有) 黄山胶囊 公司的外文名称(如有) Anhui Huangshan Capsule Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写(如 HSJN 有) 公司的法定代表人 李合军 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 张文政 汪宝珍 联系地址 安徽省旌德县篁嘉桥经济开发区篁嘉 安徽省旌德县篁嘉桥经济开发区篁嘉 大道 7 号 大道 7 号 电话 0563-8630600 0563-8630512 传真 0563-8630198 0563-8630198 电子信箱 zhangwenzheng@hsjn.com wbz@hsjn.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见 2023 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见 2023 年年报。 3、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 □适用 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入(元) 235,268,376.00 255,681,233.67 -7.98% 归属于上市公司股东的净利 29,682,423.79 37,975,334.64 -21.84% 润(元) 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 27,847,641.38 34,373,001.25 -18.98% (元) 经营活动产生的现金流量净 -11,399,312.29 3,033,130.35 -475.83% 额(元) 基本每股收益(元/股) 0.10 0.13 -23.08% 稀释每股收益(元/股) 0.10 0.13 -23.08% 加权平均净资产收益率 3.35% 4.37% -1.02% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产(元) 1,069,086,465.86 1,103,085,111.45 -3.08% 归属于上市公司股东的净资 904,798,968.59 900,478,351.11 0.48% 产(元) 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位:元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益(包括已计提 459,094.46 资产减值准备的冲销部分) 计入当期损益的政府补助(与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 1,695,428.08 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外) 除上述各项之外的其他营业外收入和 4,045.00 支出 减:所得税影响额 323,785.13 合计 1,834,782.41 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况: □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 (一)报告期内公司所处的行业情况 近年来国家陆续出台一系列法律法规和产业政策,《“健康中国 2030”规划纲要》《关于深化医疗保障制度改革的意 见》《“十四五”医疗装备产业发展规划》等文件明确提出建设健康中国的战略主题,以普及健康生活、优化健康服务、完善健康保障、建设健康环境、发展健康产业为重点,把健康融入所有政策,加快转变健康领域发展方式,全方位、全周期维护和保障人民健康。 党的二十大报告指出,要把保障人民健康放在优先发展的战略位置,国家“十四五”规划和 2035 年远景目标纲要提 出加强生命健康,医药行业在政策支持、技术创新和市场需求的推动下,仍然呈现出较强的发展韧性和增长潜力。 医药行业近两年陆续出台了集中采购、挂网采购、集中带量采购等机制,虽然政策仍在不断迭代和完善,但降价、控费和行业集聚是必然趋势,对行业内所有公司的产品销售价格将带来下行的影响。 (二)报告期内公司从事的主要业务 公司是国内首家同时拥有明胶空心胶囊、肠溶明胶空心胶囊、结肠溶空心胶囊、植物空心胶囊和植物肠溶空心胶囊五大产品系列制造技术和生产能力的大型胶囊生产制造商。公司可生产 00#、0#加长、0#、1#加长、1#、2#、3#、4#、5#等多种型号的胶囊,年生产能力达 400 亿粒以上,集研发、生产、市场营销于一体的高新技术企业。自 1989 年创立至今,公司始终牢记“引领行业,回报股东,造福员工,康健百姓”的企业使命,致力把公司打造成胶囊个性化服务专家,成为国内领先的医药科技服务型企业。 1、公司主要的产品为明胶空心胶囊、肠溶明胶空心胶囊和植物空心胶囊,其具体介绍如下: 类别 主要产品 产品图片 产品功能或用途 明胶空心胶囊是用明胶为主要原料制成的有 药用 明胶空 特定颜色和形状的囊壳。常用于有不良气 辅料 心胶囊 味、对光敏感和遇湿热不稳定的药物或保健 品的特殊包装。用空心胶囊制成的胶囊剂在 生产过程中不需粘合剂和众多辅料,在胃液 中易于崩解释放,与片剂、丸剂相比可提高 生物利用度。同时具有剂量准确,携带使用 方便,密封安全等优点。 肠溶明胶空心胶囊是用明胶和肠溶包衣材料 药用 肠溶明 制成的在胃液中不崩解,在肠液中才崩解释 辅料 胶空心 放的一种靶向性胶囊制品。常用于对胃有刺 胶囊 激或遇酸不稳定及需要在肠内溶解及发挥疗 效的药物或保健品的特殊包装。肠定位给药 可提高药物疗效和降低剂量,同时可减少不 良反应,方便患者使用;还可避免口服蛋白 多肽类药物的降解为其提供最佳的吸收场 所。 药用 羟丙甲 非动物源,含水量较低,高韧性、无脆碎, 辅料 纤维素 无交联反应、化学稳定性高,良好的包衣性 空心 能。 胶囊 药用 普鲁兰多 非动物源,无交联反应,具有优良的透明 辅料 糖空心胶 度,低透氧性。 囊 2、经营模式 报告期内公司根据实际经营情况,建立符合自身特点的经营模式,有独立、完整的采购、生产和销售等体系,具 体如下: 采购模式:公司设立采购部,采用集中采购模式,负责统筹生产性物料、大宗设备及物资、基建工程的采购,围 绕公司年度经营计划及年度采购预算,通过与供应商签订采购合同,实施采购作业和供应商管理。对于原料根据生产 量的需求结合市场价格走势判断,分批次集中采购;对于辅料主要根据库存量制订采购策略,以保障生产供应、持续 降低成本为宗旨。 生产模式:公司设立生产管理中心,负责生产过程的控制和管理。采取以销定产并保留适当安全库存的生产模式,生产部门根据销售部门提出的各产品年度预测的销售计划确定年度生产计划,每月通过产销协调,结合各车间的生产 能力及产品库存情况利用 ERP 系统下达生产计划。通过稳定产品质量,提高产品的品质和品牌的影响力。 销售模式:公司设立有专业的销售部门和与服务商建立居间服务的销售模式,采取现场洽谈、展会交流、网络推 介等多种营销方式向客户提供产品和服务。在销售过程中公司始终坚持“以客户需求为导向”,创新营销方案,推行 以商务交流与技术推广结合的个性化服务模式,提高客户满意度。立足公司发展战略,围绕行业发展趋势,开展以市 场为导向、以客户为中心、与客户、服务商建立互利共赢为目标的运营模式,目前形成了诚信、专业、规范、高效的 营销网络,为公司扩大市场占有率提供有力保障。 3、业绩经营状况 报告期内,公司紧紧围绕年初制定的发展目标,聚焦主业,积极应对医药行业环境的变化,按照“规范流程、注重细节、保证结果”的原则开展生产,加速营销模式创新,强化市场开发力度,加强内部管理和成本管控,公司实现营业 收入 23,526.84 万元,较去年同期下降 7.98%,归属于上市公司股东的净利润为 2,968.24 万元。较去年同期下降 21.84%。 报告期内公司主营业务和经营模式未发生变化。 二、核心竞争力分析 (1)质量管理优势 质量是企业生存的根本,公司一直将产品的标准化、规范化、安全性作为药用空心胶囊生产的根本。自成立以来, 公 司 不 断 完 善 生 产 质 量 管 理 体 系 , 先 后 通 过 GB/T19001-2016/ISO9001 : 2015 《 质 量 管 理 体 系 》 、 GB/T24001:2016/ISO14001:2015《环境管理体系》、GB/T4500-2020/ISO45001:2018《职业健康安全管理体系》认证, NSF(NationalSanitationFoundation,美国全国卫生基金会)认证、美国 FDA 的 DMF 备案号、LPPOMMUI 认证、绿色工 厂称号,2023 年,公司获得国家认可委员会 CNAS 认证认可,使得公司明胶空心胶囊产品具备了第三方专业检测能力,出具的检测报告具备一定公正性。 公司在 ISO 体系的基础上,融入 GMP、卓越绩效管理等先进管理方法和理念,丰富质量文化、完善质量体系,建立 组织技术服务、QA、QC 队伍,确保客户需求被精准识别,配备了先进的检测仪器和设备,加强生产过程中各环节的质量控制和跟踪,从原辅材料采购到产品交付全过程进行有效的管控,以保证产品质量稳定。公司较早在行业中实现空心胶囊非灭菌化生产,为客户不断提升的产品安全性指标提供了更多支持。 (2)销售渠道优势 公司具有完善的营销管理机制,建立灵活多样的销售政策,始终坚持以客户为中心、为客户创造价值,不断创新营 销理念,在产品高度标准化前提下,大力推行定制化营销服务模式。将专业化的技术支持、技术服务有机地融合于系统 的营销中,在为客户提供符合制剂标准的药用空心胶囊产品同时,努力打造一站式服务平台(包括产品定制、设备服务、填充培训等方面的支持与培训)。 长期以来,凭借优良的产品品质与规范严谨的质量管理体系,公司产品获得了众多制药企业的认可,并与多家大型 制药企业建立了稳固的合作伙伴关系,客户群体遍布全国三十多个省、自治区和直辖市,形成包括了医药生产企业和部 分保健品、医学研究院在内的庞大营销网络和客户资源。通过与大型制药企业的合作,公司不断提高自身的行业知名度, 及时充分地掌握行业的需求和动态,从而为公司客户规模和销售网络的不断完善提供有力保障。公司于 2023 年顺利通 过海关高级认证管理体系,为开拓海外市场,进一步扩大销售网络奠定坚实基础。 (3)技术研发优势 公司秉承质量源自设计(QbD)质量理念,坚持新产品研发和产品技术服务是公司作为制造企业的核心和动力源泉。 建立了规范的技术研发体系,对产品立项、研发项目管理、信息法规与专利、产品国内和国际注册、产品技术服务 等进行了规范管理,确保产品处方和工艺从设计、中试放大、规模化生产到客户使用的全生命周期,均得到有效控制, 充分保证产品的安全和稳定性。
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