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2018年海南双成药业股份有限公司年报

报告时间

2018-12-31

股票代码

002693.SZ

报告类型

年报

货币类型

CNY

营业收入

337,242,775.11

营业毛利润

216,387,005.21

净利润

-92,148,075.48

报告附件
详细报告内容
海南双成药业股份有限公司 2018年年度报告 2019年04月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人王成栋、主管会计工作负责人王旭光及会计机构负责人(会计主管人员)周云声明:保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本年度报告中涉及未来计划等前瞻性描述,不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司存在行业政策变化风险、原材料和辅料价格上涨风险、主导产品较为集中的风险、固定资产折旧增加导致利润下降的风险、环保风险、产品价格风险、药品质量风险、人才流失风险等风险,具体内容在本报告“第四节经营情况讨论与分析”之“九、公司未来发展的展望”中进行了详细阐述。敬请广大投资者注意阅读并注意投资风险。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义 .................................................................................2 第二节公司简介和主要财务指标 .............................................................................5 第三节公司业务概要.................................................................................................9 第四节经营情况讨论与分析 ...................................................................................13 第五节重要事项.......................................................................................................30 第六节股份变动及股东情况 ...................................................................................52 第七节优先股相关情况...........................................................................................58 第八节董事、监事、高级管理人员和员工情况..................................................59 第九节公司治理.......................................................................................................66 第十节公司债券相关情况 .......................................................................................73 第十一节财务报告...................................................................................................74 第十二节备查文件目录 .........................................................................................162 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、双成药业 指 海南双成药业股份有限公司 控股股东、双成投资 指 海南双成投资有限公司 全资子公司、维乐药业 指 海南维乐药业有限公司 控股子公司、宁波双成 指 宁波双成药业有限公司 全资孙公司、香港维乐 指 维乐药业(香港)有限公司 全资子公司 指 双成药业欧洲有限公司 HSP 指 HSPIvestmentHoldingsLimited 杭州澳亚 指 杭州澳亚生物技术有限公司 奥鹏投资 指 杭州奥鹏投资管理有限公司 证监会、中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 国家药监局 指 国家食品药品监督管理局 GMP 指 药品生产质量管理规范 EMA 指 欧洲药品管理局 美国FDA 指 美国食品药品监督管理局 溶剂DMF 指 N,N-二甲基甲酰胺 会计师、会计师事务所 指 大信会计师事务所(特殊普通合伙) 报告期 指 2018年1月1日至2018年12月31日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 双成药业 股票代码 002693 变更后的股票简称(如有)无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 海南双成药业股份有限公司 公司的中文简称 双成药业 公司的外文名称(如有) HainanShuangchengPharmaceuticalsCo.,Ltd. 公司的外文名称缩写(如有)SCPharmaceuticals 公司的法定代表人 王成栋 注册地址 海口市秀英区兴国路16号 注册地址的邮政编码 570314 办公地址 海南省海口市秀英区兴国路16号 办公地址的邮政编码 570314 公司网址 http://www.shuangchengmed.com 电子信箱 yuxiaofeng@shuangchengmed.com 二、联系人和联系方式 董事会秘书 姓名 于晓风 联系地址 海南省海口市秀英区兴国路16号 电话 (0898)68592978 传真 (0898)68592978 电子信箱 yuxiaofeng@shuangchengmed.com 三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 《证券时报》、《中国证券报》 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn/ 公司年度报告备置地点 海南省海口市秀英区兴国路16号公司证券部 四、注册变更情况 组织机构代码 9146000072122491XG 公司上市以来主营业务的变化情况(如无变更 有) 历次控股股东的变更情况(如有) 无变更 五、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 大信会计师事务所(特殊普通合伙) 会计师事务所办公地址 北京市海淀区知春路1号学院国际大厦1504室 签字会计师姓名 陈金波、于仁强 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 □适用√不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □适用√不适用 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 单位:元 2018年 2017年 本年比上年增减 2016年 营业收入(元) 337,242,775.11 246,769,505.50 36.66% 145,135,787.60 归属于上市公司股东的净利润 (元) -69,455,986.81 6,314,813.62 -1,199.89% -388,410,589.15 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润(元) -80,733,607.96 -47,025,608.46 -71.68% -392,482,263.32 经营活动产生的现金流量净额 (元) 46,839,432.27 -22,537,292.50 307.83% 38,646,854.39 基本每股收益(元/股) -0.17 0.02 -950.00% -0.96 稀释每股收益(元/股) -0.17 0.02 -950.00% -0.96 加权平均净资产收益率 -12.48% 1.10% -13.58% -52.96% 2018年末 2017年末 本年末比上年末增减 2016年末 总资产(元) 1,120,245,836.67 1,377,113,877.06 -18.65% 1,165,528,072.32 归属于上市公司股东的净资产 (元) 522,053,312.84 591,397,373.34 -11.73% 553,127,627.51 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、分季度主要财务指标 单位:元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 95,765,554.61 80,982,270.58 82,353,457.18 78,141,492.74 归属于上市公司股东的净利润 -3,444,618.98 -15,362,710.60 -13,644,630.56 -37,004,026.67 归属于上市公司股东的扣除非经 常性损益的净利润 -13,321,330.12 -16,329,982.28 -13,812,664.99 -37,269,630.57 经营活动产生的现金流量净额 20,457,146.29 -5,374,513.50 -4,702,781.38 36,459,580.86 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □是√否 九、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位:元 项目 2018年金额 2017年金额 2016年金额 说明 主要系报告期内确认 南洋大厦转让收益 非流动资产处置损益(包括已计提资产减 870.92万元和老化及 值准备的冲销部分) 4,236,527.24 48,220,577.98 1,492,958.75技术淘汰的固定资产 报废损失447.27万元 共同影响。 计入当期损益的政府补助(与企业业务密 详见附注五“其他收 切相关,按照国家统一标准定额或定量享 4,925,338.20 4,760,209.45 3,912,803.59益”及“营业外收入” 受的政府补助除外) 相关附注。 委托他人投资或管理资产的损益 3,376,426.91 539,956.03 65,174.88系理财收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -299,389.96 300,587.66 -1,399,263.05 项目 2018年金额 2017年金额 2016年金额 说明 少数股东权益影响额(税后) 961,281.24 480,909.04 合计 11,277,621.15 53,340,422.08 4,071,674.17 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 否 (一)报告期内公司所从事的主要业务 1、公司主要业务是专业从事化学合成多肽药品的生产、销售和研发,公司在化学合成多肽药物合成、纯化、分析、质量保证、活性测定、制剂工艺等方面形成了一整套成熟的技术工艺体系。 公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验,在中国市场已成功开发了4个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物,其中多肽类药物主要有:注射用胸腺法新(“基泰”),系增强免疫药物,主要用于各型肝病、肿瘤、老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高,同时该产品已获得意大利药品管理局颁发的上市许可证;注射用生长抑素,用于严重急性食道静脉曲张出血、严重急性胃或十二指肠溃疡出血、糖尿病酮症酸中毒等的治疗;注射用比伐芦定,主要应用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症,是直接凝血酶抑制剂的一线用药;注射用胸腺五肽等。 化学合成多肽药物: 通用名 商品名 适用症 注射用胸腺法新(曾用 基泰 1)慢性乙型肝炎;2)作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能 名:注射用胸腺肽a1) 受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患者,本品可增强病者对病毒性疫 苗,如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 注射用生长抑素 超泰 1)严重急性食道静脉曲张出血;2)严重急性胃或十二指肠溃疡出血,或并发急 性糜烂性胃炎或出血性胃炎;3)胰腺手术后并发症的预防和治疗;4)胰、胆和 肠瘘的辅助治疗;5)糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。 注射用胸腺五肽 双成可维 1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者,因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能 减退;2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病;3)某些自身免疫性疾病(如类风湿 关节炎、系统性红斑狼疮);4)各种细胞免疫功能低下的疾病;5)肿瘤的辅助治 疗。 注射用比伐芦定 双成安泰 比伐芦定是一种直接凝血酶抑制剂,作为抗凝剂用于以下患者: 1、经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA): 通用名 商品名 适用症 用于接受经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)的不稳定型心绞痛患者。 2、经皮冠状动脉介入术(PCI): 在REPLACE-2研究(见临床试验)所列举情况下,与临时使用的血小板糖蛋白 IIb/IIIa受体拮抗剂(GPI)合用,用于进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患 者。 肝素诱导的血小板减少症/肝素诱导的血小板减少并血栓形成综合征(HIT/HITTS) 患者或存在上述风险的患者进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)。在上述适应症中, 比伐芦定应与阿司匹林合用,而且仅在合用阿司匹林的病人中进行过研究。在不 进行PTCA或PCI的急性冠脉综合征患者中,比伐芦定的安全性和疗效尚未
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序号
名称
操作
01
【2018】海南双成药业股份有限公司三季报报告
02
【2018】海南双成药业股份有限公司中报报告
03
【2018】海南双成药业股份有限公司一季报报告
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