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国家药监局综合司公开征求《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》意见

发布日期

2024-06-27

发文字号

药监综械管函〔2024〕337号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》,规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作,国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。

  请于2024年7月15日前将意见反馈至qxjgec@nmpa.gov.cn,邮件主题请注明“医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则—意见建议反馈”。


  附件:1.医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)

            2.意见建议反馈表模板




国家药监局综合司

2024年6月26日

药监综械管函〔2024〕337号附件1.doc

药监综械管函〔2024〕337号附件2.docx

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