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2024-06-27
药监综械管函〔2024〕337号
部门规范性文件
中国
征求意见稿
/
国家药品监督管理局
为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》，规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。
请于2024年7月15日前将意见反馈至qxjgec@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则—意见建议反馈”。
附件：1.医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）
2.意见建议反馈表模板
国家药监局综合司
2024年6月26日
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