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国家药监局关于注销强脉冲治疗仪等4个医疗器械注册证书的公告(2024年第146号)

发布日期

2024-12-02

发文字号

2024年第146号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  按照《医疗器械监督管理条例》的规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销以下3家企业共4个产品的医疗器械注册证：

  一、 （株）路创丽公司的2个产品：强脉冲光治疗仪，注册证编号：国械注进20182091613；二氧化碳激光治疗仪，注册证编号：国械注进20173016670。

  二、 美国科威中激光科技公司XINTEC CORPORATION DBA CONVERGENT LASER TECHNOLOGIES的1个产品：半导体激光治疗仪及附件Vectra TM Family of Laser Systems and Accessories，注册证编号：国械注进20163011953。

  三、 兴和株式会社的1个产品：非接触式眼压计，注册证编号：国械注进20212160354。

  特此公告。



国家药监局

2024年11月27日

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