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国家药监局关于注销实时荧光核酸扩增分析仪等3个医疗器械注册证书的公告（2024年第131号）

发布日期

2024-11-13

发文字号

2024年第131号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  按照《医疗器械监督管理条例》的规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销以下2家企业共3个产品的医疗器械注册证：
  一、 广东润鹏生物技术有限公司的1个产品：实时荧光核酸扩增分析仪，注册证编号：国械注准20233220683。
  二、 杰希思医疗公司 Jeisys Medical Inc.的2个产品：Nd：YAG激光治疗仪，注册证编号：国械注进20143015997；二氧化碳激光治疗仪，注册证编号：国械注进20193091617。
  特此公告。


  国家药监局

  2024年10月30日

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