肿瘤疫苗研究进展-常卫红
2002-10-31
/
其他
/
现行有效
/
CDE电子刊物
常卫红(药品审评中心,审评二部)
一、肿瘤疫苗概述
肿瘤发生发展的根本原因之一是机体的免疫系统不能对其生长进行有效的控制,这一方面是由于各种因素所致机体免疫抑制;另一方面是因为肿瘤细胞免疫原性太弱。对此加以纠正,使机体的免疫系统能有效产生对肿瘤细胞的免疫排斥反应是近百年来人们一直研究的课题。肿瘤疫苗是该方面研究的主要内容。
肿瘤疫苗(tumor vaccine)指给机体输入具有抗原性的瘤苗,刺激机体免疫系统产生抗肿瘤免疫效应,用于治疗肿瘤。肿瘤疫苗不能象对一般感染性疾病那样用于预防接种,而只能用于对患者进行治疗或对手术后的复发进行预防。肿瘤疫苗发挥抗肿瘤作用的机理主要是其表达的肿瘤抗原,尤其是特异性的肿瘤抗原,进入体内后能诱导机体产生对肿瘤特异性的CTL,进而杀伤肿瘤细胞。
肿瘤疫苗的种类很多,近年来根据免疫学及分子生物学方面的进展,已研制出多种抗肿瘤作用较强的瘤苗,现对其中几类重要瘤苗的研究进展作一简要介绍。
二、基因修饰的瘤苗
将某些外源基因如细胞因子、辅助刺激分子、MHC-I类抗原分子及肿瘤抗原等的基因转移至肿瘤细胞,再将肿瘤细胞灭活,可制备成基因修饰的瘤苗用于肿瘤的治疗。国外已有较多临床研究报道,我国研究的基因工程IL-2胃癌瘤苗已获准进入Ⅰ、Ⅱ期临床研究。
三、抗独特型抗体瘤苗
根据抗独特型抗体是抗原的内影像的原理而研制的抗独特型抗体瘤苗也在近年来得到了发展和应用, 目前,国外已进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究,并显示出良好的应用前景,如B细胞淋巴瘤的瘤细胞表达的独特型(Idiotype,Id)、TCR独特型、抗结肠癌独特型抗体瘤苗等。
四、DNA疫苗
DNA疫苗能引起强而持久的细胞免疫及体液免疫。它能诱导MHC I限制的CD8+T细胞的CTL反应及MHC II限制CD4+T细胞的Th1反应,并能激活B细胞产生中和抗体。DNA疫苗既可用于预防,亦可用于治疗,目前主要应用于感染性疾病、变态反应及肿瘤的防治。在肿瘤防治研究方面,报道较多的是将表达癌胚抗原CEA的质粒直接注射至机体以诱导机体产生抗肿瘤免疫反应,但尚未见临床研究报道。
五、树突状细胞〔DC〕瘤苗
在众多的肿瘤疫苗中,目前研究较热门的是DC瘤苗。DC是人体内最重要的抗原提呈细胞。肿瘤抗原诱导机体产生特异性抗肿瘤免疫反应,多需通过DC的介导,因此,DC是肿瘤抗原与机体免疫系统之间的“桥梁”。应用DC瘤苗治疗肿瘤的研究工作主要是应用抗原或抗原多肽在体外冲击致敏DC,然后将之回输或免疫接种至荷瘤宿主,进行肿瘤免疫治疗,已证明该疗法能显著地诱导机体产生抗原特异性CTL,产生保护性免疫反应并能治疗已建立的荷瘤模型。将DC过继回输已在临床用于肿瘤患者的治疗,我国也已批准此类瘤苗进入Ⅰ期临床研究。
六、评价
以往对肿瘤疫苗的认识上,存在着期望值过高的现象。肿瘤疫苗对肿瘤的治疗仅仅是肿瘤主动特异免疫疗法中的一类,该疗法属于肿瘤生物治疗的范畴,现阶段我们还不能期望仅仅使用该疗法就能将晚期肿瘤治愈。在肿瘤疫苗的研制方面,对其机理的研究目前尚有待深入,其临床疗效尚有待提高,而其临床意义也有待积累更多的临床资料后给以评价,因此,该方面仍需做很多工作。
类别:审评二部
最新政策法规资讯
-
摩熵医药2026-06-17
-
摩熵医药2026-06-09
-
赛柏蓝2026-06-01
-
深蓝观2026-05-22
-
赛柏蓝2026-04-24
-
摩熵医械2026-01-28
-
摩熵医械2026-01-13
-
摩熵医械2025-12-19
-
赛柏蓝2025-12-12
-
摩熵医械2025-11-28
热门政策标签
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
最新其他政策
-
关于提升参保人基层就医保障水平的通知
2026-10-14
-
进一步健全城市社区卫生服务体系提升服务能力的十项措施
2026-10-14
-
阻塞性睡眠呼吸暂停治疗药物临床试验技术指导原则
2026-10-14
-
天津市职工基本医疗保险个人账户跨省共济经办规程(试行)
2026-10-14
-
关于发布《人表皮生长因子受体2基因扩增检测试剂(荧光原位杂交法)注册审查指导原则(2026年修订版)》等2项注册审查指导原则的通告(2026年第28号)
2026-10-13
-
第十一批智能监管“两库”规则和知识点
2026-10-13
-
关于批准注册70个第二类医疗器械产品的公告(2026年9月)
2026-10-12
-
关于骨、软骨及软组织植入类医用耗材编码直接入库使用的通知
2026-10-12
-
关于执行《省医用耗材阳光挂网新增目录(2026第九批)》的通知
2026-10-12
-
关于做好2027年度自治区城乡居民基本医疗保险、长期护理保险集中参保缴费工作的通知
2026-10-10
-
重组腺相关病毒产品质量研究和质量标准问答文件(征求意见稿)
2026-10-10
-
关于批准注册18个医疗器械产品的公告(2026年第68号)
2026-10-09
-
关于印发山西省“十五五”国民健康规划的通知
2026-10-09
-
关于印发医疗康复护理扩容提升工程实施方案的通知
2026-10-08
-
药物非临床药代动力学研究技术指导原则(征求意见稿)
2026-10-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
同部门最新其他政策
-
中药复方制剂临床试验申请的非临床研究关注要点
2023-10-01
-
真实世界证据在药品上市后安全性评价的应用前景
2023-10-01
-
基于细胞外囊泡疗法的非临床评价策略
2023-10-01
-
基于制剂工艺的掩味技术研究进展
2023-10-01
-
口服固体制剂注册型研发中粉体学研究的一般考虑
2023-10-01
-
美国FDA上市减肥药不良反应研究进展与安全性思考
2023-10-01
-
美国FDA现代化仿制药质量评价系统KASA介绍
2023-10-01
-
尼古丁咀嚼胶仿制药药学研究探究
2023-10-01
-
嵌合抗原受体修饰T细胞产品无菌快速检查法常见问题的审评思考
2023-10-01
-
掩味用辅料及其应用
2023-10-01
-
应用全切片图像进行毒性病理学同行评议的研究进展
2023-10-01
-
《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(试行)》解读
2023-09-01
-
供注射用动植物提取油类原料药研究的考虑
2023-09-01
-
关于“三结合”审评证据体系下中药新药临床研究路径及制定临床研究计划的思考
2023-09-01
-
基于ICH Q3D(R2)解读药品元素杂质研究的基本考虑
2023-09-01

