400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2018-07-17
/
部门规范性文件
中国
征求意见稿
/
国家药品监督管理局
为加强对药物临床试验质量的管理,国家市场监督管理总局组织对现行《药物临床试验质量管理规范》进行修订,形成了修订草案征求意见稿。现就征求意见稿向社会公开征求意见,社会各界可于2018年8月16日前登录中国政府法制信息网(网址:http://www.chinalaw.gov.cn),进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见和建议。
国家市场监督管理总局
2018年7月17日
深蓝观2026-05-22
赛柏蓝2026-04-24
摩熵医械2026-01-28
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
2026-05-05
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-30
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-27
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-29
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-22
2026-04-20
2026-04-20
2026-04-20
2026-04-20
2026-04-20
2026-04-20
2026-04-13
2026-04-10
2026-04-10
2026-05-05
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-29
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-28
2026-04-27
2026-04-24
2026-04-24
2026-04-23
2026-04-22
2026-04-22
2026-04-22
2026-04-21