400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2018-07-17
/
部门规范性文件
中国
征求意见稿
/
国家药品监督管理局
为加强对药物临床试验质量的管理,国家市场监督管理总局组织对现行《药物临床试验质量管理规范》进行修订,形成了修订草案征求意见稿。现就征求意见稿向社会公开征求意见,社会各界可于2018年8月16日前登录中国政府法制信息网(网址:http://www.chinalaw.gov.cn),进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见和建议。
国家市场监督管理总局
2018年7月17日
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
赛柏蓝2025-10-24
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-21
2025-11-20
2025-11-19
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-15
2025-11-14
2025-11-14
2025-11-13
2025-12-01
2025-11-21
2025-11-19
2025-11-17
2025-11-14
2025-11-12
2025-11-10
2025-11-07
2025-11-05
2025-11-05
2025-10-31
2025-10-30
2025-10-28
2025-10-28
2025-10-20
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-15
2025-11-14
2025-11-14
2025-11-13
2025-11-13
2025-11-12
2025-11-11