| 为落实国务院常务会议有关会议精神,加快临床急需的境外上市新药审评审批,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织起草了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求(见附件),现予发布。 特此公告。 附件:临床急需境外新药审评审批工作程序
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2018-10-30
2018年第79号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
| 为落实国务院常务会议有关会议精神,加快临床急需的境外上市新药审评审批,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织起草了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求(见附件),现予发布。 特此公告。 附件:临床急需境外新药审评审批工作程序
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