| 为落实国务院常务会议有关会议精神,加快临床急需的境外上市新药审评审批,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织起草了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求(见附件),现予发布。 特此公告。 附件:临床急需境外新药审评审批工作程序
|
2018-10-30
2018年第79号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
| 为落实国务院常务会议有关会议精神,加快临床急需的境外上市新药审评审批,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织起草了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求(见附件),现予发布。 特此公告。 附件:临床急需境外新药审评审批工作程序
|
摩熵医械2026-01-28
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
2026-03-03
2026-03-02
2026-02-28
2026-02-28
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-26
2026-02-25
2026-02-25
2026-02-24
2026-02-24
2026-03-03
2026-02-27
2026-02-25
2026-02-24
2026-02-12
2026-02-10
2026-02-09
2026-02-06
2026-02-05
2026-02-05
2026-02-04
2026-01-28
2026-01-28
2026-01-26
2026-01-26
2026-03-03
2026-03-02
2026-02-28
2026-02-28
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-27
2026-02-26
2026-02-25
2026-02-25
2026-02-24
2026-02-24