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2018-05-17
/
部门规范性文件
中国
现行有效
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国家药品监督管理局
为维护药品注册申请人的合法权益，规范和加强审评审批信息保密管理，确保药品审评审批工作合法高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》《中共中央办公厅 国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》等，国家药品监督管理局制定了《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》，现予发布。
特此通告。
附件：关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则
国家药品监督管理局
2018年5月11日
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